{"id":12592,"date":"2022-01-10T12:47:28","date_gmt":"2022-01-10T11:47:28","guid":{"rendered":"https:\/\/udic.es\/proyectos-prueba\/"},"modified":"2025-04-30T12:12:12","modified_gmt":"2025-04-30T10:12:12","slug":"assaigs-clinics","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/","title":{"rendered":"Assaigs Cl\u00ednics"},"content":{"rendered":"\t\t\t\t\t\n<h1>L\u00ednies d\u2019investigaci\u00f3.<\/h1>\n<h4>Assaigs cl\u00ednics actius.<\/h4>\n\t\t\t\t<div class=\"sep\"><\/div>\t\n<div class=\"slogan clearfix  has-button\">\n\t<div class=\"slogan-content\">\n\t\t\n<h1>&#8220;Desitja vost\u00e8 participar en els nostres estudis?\u201d<\/h1>\n\t<\/div>\n\t\t<div class=\"button-wrp\">\n\t\t<a href=\"https:\/\/udic.es\/ca\/contacte\/\" class=\"button vamtam-button accent2  button-filled hover-accent1 \"><span class='icon shortcode  ' style=''>&#57935;<\/span><span class=\"btext\">Expliqui'ns<\/span><\/a>\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n<div class=\"push\" style='height:13px'><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-2  wpv-first-level first unextended animation-fade-in animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"columna-esquerra\" >\t\t<div class=\"sep-text single centered\">\n\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"sep-text-before\"><div class=\"sep-text-line\"><\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"content\">\n\t\t\t\t<h2 class=\"text-divider-double\">Assaigs cl\u00ednics en PARKINSON<\/h2>\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<span class=\"sep-text-after\"><div class=\"sep-text-line\"><\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t<div class=\"push\" style='height:13px'><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1 caixa-amb-marge first has-background unextended\" style=\"background-color:#5887b9;padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c\" ><style scoped>#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c p,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c em,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c .column-title,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c .sep-text h2.regular-title-wrapper,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c .text-divider-double,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c .sep-text .sep-text-line,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c .sep,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c .sep-2,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c .sep-3,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c td,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c th,#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c caption{color:#fff;}#wpv-column-8b55791e5f2479e375f664decec2f84c:before{background-color:transparent;}<\/style><div class=\"slogan clearfix \">\n\t<div class=\"slogan-content\">\n\t\t\n<span style=\"color: #ffffff;\"><strong>DENALI: DNLI-C-0009 (BEACON).<\/strong>\u00a0Un estudi de fase 2a, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per avaluar la seguretat i els efectes farmacodin\u00e0mics de BIIB122 en participants amb malaltia de Parkinson associada a LRRK2 (LRRK2-PD).<\/span>\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"push\" style='height:13px'><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1 caixa-amb-marge first has-background unextended\" style=\"background-color:#5887b9;padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c\" ><style scoped>#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c p,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c em,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c .column-title,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c .sep-text h2.regular-title-wrapper,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c .text-divider-double,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c .sep-text .sep-text-line,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c .sep,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c .sep-2,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c .sep-3,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c td,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c th,#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c caption{color:#fff;}#wpv-column-f250e307ae3ec0b1014cc79b7bf87a7c:before{background-color:transparent;}<\/style><div class=\"slogan clearfix \">\n\t<div class=\"slogan-content\">\n\t\t\n<span style=\"color: #ffffff;\"><strong>Lundbeck: LU18252A:<br \/>\n<\/strong>Estudi intervencionista, obert, exploratori, que investiga la seguretat, tolerabilitat, farmacocin\u00e8tica i efic\u00e0cia de Lu AF28996 en pacients amb malaltia de Parkinson.<\/span><\/p>\n<div id=\"gtx-trans\" style=\"position: absolute; left: 139px; top: 96px;\">\n<div class=\"gtx-trans-icon\"><\/div>\n<\/div>\n\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"push\" style='height:13px'><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1 caixa-amb-marge first has-background unextended\" style=\"background-color:#5887b9;padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba\" ><style scoped>#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba p,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba em,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba .column-title,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba .sep-text h2.regular-title-wrapper,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba .text-divider-double,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba .sep-text .sep-text-line,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba .sep,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba .sep-2,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba .sep-3,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba td,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba th,#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba caption{color:#fff;}#wpv-column-6ac26d95eb6de9182a97e48a07c5f4ba:before{background-color:transparent;}<\/style><div class=\"slogan clearfix \">\n\t<div class=\"slogan-content\">\n\t\t\n<span style=\"color: #ffffff;\"><strong>BioArctic: BAN0805-201 (EXIST):<br \/>\n<\/strong>Un assaig de fase 2a, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i la farmacocin\u00e8tica de m\u00faltiples dosis ascendents d&#8217;exidavnemab en pacients amb malaltia de Parkinson lleu a moderada que reben medicaments estables per a la malaltia de Parkinson simptom\u00e0tica.<\/span>\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"push\" style='height:13px'><\/div><\/div>\n<div class=\"wpv-grid grid-1-2  wpv-first-level unextended animation-fade-in animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-8cc6f29dfa8f1f93ac2a1b9e7ceae4f0\" >\t\t<div class=\"sep-text single centered\">\n\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"sep-text-before\"><div class=\"sep-text-line\"><\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"content\">\n\t\t\t\t<h2 class=\"text-divider-double\">Assaigs cl\u00ednics en ALZHEIMER<\/h2>\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<span class=\"sep-text-after\"><div class=\"sep-text-line\"><\/div><\/span>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t<div class=\"push\" style='height:13px'><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1 caixa-amb-marge first has-background unextended\" style=\"background-color:#5887b9;padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881\" ><style scoped>#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 p,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 em,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 .column-title,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 .sep-text h2.regular-title-wrapper,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 .text-divider-double,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 .sep-text .sep-text-line,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 .sep,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 .sep-2,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 .sep-3,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 td,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 th,#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881 caption{color:#fff;}#wpv-column-283311776b3756cda4d0f960e3b88881:before{background-color:transparent;}<\/style><div class=\"slogan clearfix \">\n\t<div class=\"slogan-content\">\n\t\t\n<span style=\"color: #ffffff;\"><strong>Janssen: 64042056ALZ2001 (RETAIN):<\/strong><\/span><br \/>\n<span style=\"color: #ffffff;\">Un estudi multic\u00e8ntric, aleatoritzat, controlat per placebo, doble cec i en grups paral\u00b7lels, per avaluar l\u2019efic\u00e0cia, la seguretat i la immunogenicitat de JNJ-64042056, una immunoter\u00e0pia activa orientada a Tau fosforilada, en participants amb malaltia d\u2019Alzheimer precl\u00ednica.<\/span>\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"push\" style='height:13px'><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1 caixa-amb-marge first has-background unextended\" style=\"background-color:#5887b9;padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e\" ><style scoped>#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e p,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e em,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e .column-title,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e .sep-text h2.regular-title-wrapper,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e .text-divider-double,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e .sep-text .sep-text-line,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e .sep,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e .sep-2,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e .sep-3,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e td,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e th,#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e caption{color:#fff;}#wpv-column-23d7c4f6b9541edc8ca97a67af3c009e:before{background-color:transparent;}<\/style><div class=\"slogan clearfix \">\n\t<div class=\"slogan-content\">\n\t\t\n<span style=\"color: #ffffff;\"><strong>Nest\u00e9 Health Sciences: 2302-CLI (COGNIKET-MCI):<br \/>\n<\/strong>Un assaig prospectiu, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, multic\u00e8ntric, multinacional i pivot per estudiar els efectes d&#8217;un estudi nutricional amb intervenci\u00f3 de triglic\u00e8rids cetog\u00e8nics de cadena mitjana (kMCT) i vitamines B sobre el funcionament cognitiu en adults grans amb deteriorament cognitiu lleu.<\/span><strong><br \/>\n<\/strong>\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"push\" style='height:13px'><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1 caixa-amb-marge first has-background unextended\" style=\"background-color:#5887b9;padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57\" ><style scoped>#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 p,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 em,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 .column-title,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 .sep-text h2.regular-title-wrapper,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 .text-divider-double,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 .sep-text .sep-text-line,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 .sep,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 .sep-2,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 .sep-3,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 td,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 th,#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57 caption{color:#fff;}#wpv-column-a714a0f5a5ce71f70b09e0539e5a3c57:before{background-color:transparent;}<\/style><div class=\"slogan clearfix \">\n\t<div class=\"slogan-content\">\n\t\t\n<span style=\"color: #ffffff;\"><strong>ROCHE: BP42155 (BrainShuttle AD)<br \/>\n<\/strong> Estudi de grup paral\u00b7lel, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de dosis ascendents m\u00faltiples, per investigar la seguretat, la tolerabilitat, la farmacocin\u00e8tica i la farmacodin\u00e0mica de RO7126209 despr\u00e9s de la infusi\u00f3 intravenosa en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer prodr\u00f2mica o lleu a moderada.<\/span>\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>\n<div class=\"slogan clearfix \">\n\t<div class=\"slogan-content\">\n\t\t\n<h1>Altres estudis en curs<\/h1>\n\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-2  wpv-first-level first unextended animation-from-left animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-85acdda8398aa721baae3d9e885cae8f\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode theme ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57565;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tMalaltia de Parkinson\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<span class=\"s1\"><strong>-BIOGEN: 283PD201 (LUMA)<\/strong><br \/>\n<\/span><span class=\"s1\">Un estudi de fase 2b, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per determinar l\u2019efic\u00e0cia i la seguretat de BIIB122 en participants amb malaltia de Parkinson<\/span><\/p>\n<p><strong>-ROCHE: BN42358 (PADOVA)<br \/>\n<\/strong> Estudi multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat del prasinezumab per via intravenosa en participants amb malaltia de Parkinson preco\u00e7.<\/p>\n<p><strong>-NEURODERM: ND0612-007 (BouNDless)<\/strong><br \/>\nUn estudi cl\u00ednic de grups paral\u00b7lels, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, controlat per actiu, doble cec, doble enmascarat, per investigar l&#8217;efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat d&#8217;una infusi\u00f3 subcut\u00e0nia cont\u00ednua de ND0612, en comparaci\u00f3 amb IR. -LD\/CD (levodopa\/carbidopa d&#8217;alliberament immediat) en pacients amb malaltia de Parkinson que experimenten fluctuacions motores.<\/p>\n<p><strong>-ROCHE: BP39529 (PASADENA)<br \/>\n<\/strong>Un estudi de fase 2, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo de 52 setmanes per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia del RO7046015 intraven\u00f3s (PRX002) en participants amb malaltia de Parkinson inicial amb una extensi\u00f3 oberta de 52 setmanes.<\/p>\n<div id=\"gtx-trans\" style=\"position: absolute; left: 532px; top: 456px;\">\n<div class=\"gtx-trans-icon\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"wpv-grid grid-1-2  wpv-first-level unextended animation-from-left animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-61c359ee672b9b11d7688b5e2ab640c2\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode theme ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57529;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tMalaltia de Alzheimer\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>-Acumen: ACU193-201 (ALTITUDE-AD):<\/strong><br \/>\nUn assaig de fase 2\/3, doble cec, aleatori, controlat amb placebo, de disseny adaptatiu per avaluar l\u2019efic\u00e0cia i la seguretat de ACU193 per via intravenosa en la malaltia d\u2019Alzheimer preco\u00e7.<\/p>\n<p><strong>-Bristol-Myers Squibb: CN008-003 (TARGET TAU-1):<\/strong><br \/>\nUn estudi global aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per avaluar l\u2019efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat de BMS-986446, un antic\u00f2s monoclonal Tau anti-MTBR, en participants amb malaltia d\u2019Alzheimer preco\u00e7 (TargetTau-1)<\/p>\n<p><strong>-Roche: BP 44745 (GABRIELLA):<\/strong><br \/>\nUn estudi de fase II, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, dosis m\u00faltiple, grup prallel multic\u00e8ntric per investigar la seguretat, tolerabilitat, farmacocin\u00e8tica i farmacodin\u00e0mica de RO7269162 despr\u00e9s de l\u2019administraci\u00f3 oral di\u00e0ria en participants en risc o en fase prodr\u00f2mica de la malaltia d\u2019Alzheimer.<\/p>\n<p><strong>-NOVO NORDISK: NN6535-4730 (EVOKE)<br \/>\n<\/strong> Un assaig cl\u00ednic de fase 3, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo que investiga l&#8217;efecte i la seguretat de la semaglutida oral en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer inicial.<\/p>\n<p><strong>-NOVO NORDISK: NN6535-4725 (EVOKE Plus)<\/strong><br \/>\nUn assaig cl\u00ednic aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo que investiga l&#8217;efecte i la seguretat de la semaglutida oral en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer inicial.<\/p>\n<p><strong>-JANSSEN: 63733657ALZ2002 (AuTonomy)<\/strong><br \/>\nEstudi multic\u00e8ntric de fase 2, doble cec, controlat amb placebo, per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de JNJ-63733657, un antic\u00f2s monoclonal anti-Tau, en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer inicial.<\/p>\n<p><div id=\"attachment_8528\" style=\"width: 5066px\" class=\"wp-caption alignnone\"><a href=\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-8528\" class=\"size-full wp-image-8528\" src=\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg\" alt=\"\" width=\"5056\" height=\"1752\" srcset=\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg 5056w, https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros-300x104.jpg 300w, https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros-768x266.jpg 768w, https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros-1024x355.jpg 1024w, https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros-1140x395.jpg 1140w, https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros-555x192.jpg 555w, https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros-360x125.jpg 360w, https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros-262x91.jpg 262w\" sizes=\"auto, (max-width: 5056px) 100vw, 5056px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-8528\" class=\"wp-caption-text\">Udic<\/p><\/div><\/p>\n<div id=\"gtx-trans\" style=\"position: absolute; left: -66px; top: 553px;\">\n<div class=\"gtx-trans-icon\"><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-2  wpv-first-level first unextended animation-from-left animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-2f90b45c677f1c9916d351b422021356\" ><div class=\"services clearfix fullimage has-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"150\" height=\"137\" src=\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/udic1.gif\" class=\"attachment-full size-full\" alt=\"\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tAltres estudis\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>-IMMUNOVANT: IMVT-1401-301 (FLEX).<\/strong><br \/>\nEstudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, qu\u00e0druple cec, controlat amb placebo per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i seguretat de batoclimab com a ter\u00e0pia d&#8217;inducci\u00f3 i manteniment en participants adults amb miast\u00e8nia greu generalitzada (MMG). IP:<strong> Dr. Josep G\u00e1mez.<\/strong><\/p>\n<div>&#8211;<strong>Noema:\u00a0NOE-TTS-201\u00a0(ALLEVIA-2):<\/strong><\/div>\n<div>Un estudi prospectiu doble cec, controlat amb placebo, fase II\/III, multic\u00e8ntric, de dotze setmanes per avaluar l\u2019efic\u00e0cia i seguretat de Gemlapodect en pacients adults i adolescents amb S\u00edndrome de Tourette.<\/div>\n<p><strong>-ABLIVA: KL1333-2020-104A (FALCON).<\/strong> Estudi d&#8217;intervenci\u00f3 adaptatiu, aleatoritzat, doble emmascarat, de grups paral\u00b7lels, doble emmascarat, de dosi flexible i comparatiu amb placebo per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia de KL 1333 en pacients adults amb malaltia mitocondrial prim\u00e0ria (EMP). Fase 3. IP:<strong> Dr. Josep G\u00e1mez.<\/strong><\/p>\n<p><strong>-IMMUNOVANT: IMVT-1401-2401:<\/strong> Estudi de fase 2b, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, qu\u00e0druple cec i controlat amb placebo del tractament amb batoclimab en participants adults amb polineuropatia desmielinizant inflamat\u00f2ria cr\u00f2nica activa (CIDP). IP:<strong> Dr. Josep G\u00e1mez.\u00a0<\/strong><\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"wpv-grid grid-1-2  wpv-first-level unextended animation-from-left animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-faa3e377847dee7b2236eb5e2ce1ed62\" ><div class=\"services clearfix fullimage has-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"150\" height=\"137\" src=\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/udicgif2.gif\" class=\"attachment-full size-full\" alt=\"\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tFuturs projectes...\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong><span style=\"font-family: arial, sans-serif;\">&#8211;<\/span>Novartis: CVHB937A12201.<\/strong> Estudi aleatoritzat, controlat amb placebo, grups paral.ls, de 72 setmanes de durada per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de VHB937 en participants amb la malaltia d&#8217;Alzheimer inicial seguida d&#8217;una extensi\u00f3.<\/p>\n<p><strong><span style=\"font-family: arial, sans-serif;\">&#8211;<\/span>Bristol Myers Squibb (BMS): CN012-0051 (MINDSET 1).<\/strong> Un estudi de fase 3, aleatoritzat, doble cec, controlat per placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de KarXT + KarX-EC per al tractament del deteriorament cognitiu associat a la malaltia d&#8217;Alzheimer lleu a moderada (MINDSET 1).<\/p>\n<p><strong><span style=\"font-family: arial, sans-serif;\">&#8211;<\/span>Merck Sharp Dome (MSD): MK-2214-004.<\/strong> <span lang=\"EN-US\">Un estudi de fase 2 aleatoritzat, controlat amb placebo, doble cec i en grup paral\u00b7lel per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de MK-2214 en participants amb malaltia d&#8217;Alzheimer preco\u00e7.<\/span><\/p>\n<p><strong><span style=\"font-family: arial, sans-serif;\">&#8211;<\/span>Cerevance: CVN424-301 (ARISE)<\/strong>Estudi en fase III, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, amb doble emmascarament i controlat amb placebo de CVN424 en pacients amb malaltia de Parkinson amb complicacions motores.<\/p>\n<p><span style=\"font-family: arial, sans-serif;\"><strong>-ROCHE: Trontinemab.\u00a0(TRONTIER 1) WN 45443.<\/strong> A fase III, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, estudi d&#8217;efic\u00e0cia i seguretat en grups paral\u00b7lels de Trontinemab en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer preco\u00e7 (MCI a dem\u00e8ncia lleu per EA).<\/span><br \/>\n<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\t\t\t\t\t\n<h2>Hist\u00f2ric d\u2019assaigs cl\u00ednics<\/h2>\n\t\t\t\t<div class=\"sep\"><\/div>\t\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-28192c0b7876e5cb24246e5fc46021cc\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57588;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tMalaltia de Parkinson\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 CEREVEL: CVL-751-PD-004 (Tempo-4)<\/strong><br \/>\nUn assaig obert de 58 setmanes de Tavapadon en la malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 CVL-751-PD-001 (TempPo-1)<br \/>\n<\/strong>Un assaig de fase 3 de 27 setmanes, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo, en grups paral\u00b7lels, de l\u2019efic\u00e0cia, seguretat i tolerabilitat de dos tavapadon a dosis fixes en malaltia de Parkinson inicial.<\/p>\n<p><strong>\u2013 ANNOVIS: ANVS-22001<\/strong><br \/>\nUn assaig cl\u00ednic prospectiu de 6 mesos, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per investigar l\u2019efic\u00e0cia, seguretat i tolerabilitat de dues dosis diferents de buntanetap o placebo en pacients amb malaltia de Parkinson inicial.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SUN PHARMA: SPARC CRL18-06 (PROSEEK)<\/strong><br \/>\nUn estudi de fase 2, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo de K0706 en pacients amb malaltia de Parkinson inicial per avaluar la seguretat i l\u2019efic\u00e0cia de la inhibici\u00f3 de la tirosina kinasa d\u2019Abl.<\/p>\n<p><strong>\u2013 CVL-751-PD-001 (TempPo-3)<\/strong><br \/>\nUn assaig de fase 3, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo, en grups paral\u00b7lels, de dosi flexible, de 27 setmanes per avaluar l\u2019efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat de tavapadon com a ter\u00e0pia complement\u00e0ria per a la malaltia de Parkinson en adults amb fluctuacions motores tractats amb levodopa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BIOGEN: 254PD101 (REASON)<\/strong><br \/>\nUn estudi de fase 1 de dosi ascendent m\u00faltiple i \u00fanica per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i la farmacocin\u00e8tica de BIIB094 administrat per via intratecal a adults amb malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 CONTERA: JM010-CS03 (ASTORIA)<br \/>\n<\/strong>Estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels en pacients amb malaltia de Parkinson amb discinesia moderada a severa per avaluar l\u2019efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat de dues combinacions de dosis de JM-010.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BIOGEN: 283PD302 (LIGHTHOUSE)<\/strong><br \/>\nUn estudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per a determinar l&#8217;efic\u00e0cia i seguretat de BIIB122\/DNL151 en participants amb malaltia de parkinson i variants patog\u00e8niques de LRRK2<\/p>\n<p><strong>\u2013 CTH-301<\/strong> Estudi d&#8217;extensi\u00f3 oberta amb apomorfina sublingual per avaluar-ne la seguretat a llarg termini (durant 3 anys).<\/p>\n<p><strong>\u2013 PHARMA TWO 2:<\/strong> P2B001-003. Un estudi de fase 3, de dotze setmanes, multic\u00e8ntric, multinacional, aleatoritzat, doble cec, doble enmascarat, en grups paral\u00b7lels per determinar l&#8217;efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat de P2B001 una vegada al dia en comparaci\u00f3 amb els seus components individuals en subjectes amb malaltia de Parkinson. Parkinson inicial i un bra\u00e7 de titolaci\u00f3 de pramipexol ER.<\/p>\n<p><strong>\u2013 IMPAX:<\/strong> IPX203-B16-03. Una extensi\u00f3 d&#8217;extensi\u00f3 oberta per comparar la seguretat i l&#8217;efic\u00e0cia d&#8217;IPX203 amb la carbidopa-levodopa d&#8217;alliberament immediat en pacients amb malaltia de Parkinson amb fluctuacions motores.<\/p>\n<p><strong>\u2013 IMPAX:<\/strong> IPX203-B16-02 (RISE-PD). Estudi controlat aleatoritzat per comparar la seguretat i l&#8217;eficacia d&#8217;IPX203 amb carbidopa-levodopa d&#8217;alliberament immediat en pacients amb malaltia de Parkinson i fluctuacions de motors.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SUNOVION:<\/strong> CTH-302. Un assaig obert, aleatoritzat i creuat que utilitza un evaluador simple cec per avaluar l&#8217;APL-130277 en comparaci\u00f3 amb l&#8217;apomorfina subcut\u00e0nia en subjectes sensibles a la levodopa en la malaltia de Parkinson complicada amb fluctuacions motores.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BIOGEN:<\/strong> 228PD201 (SPARK). Un estudi de fase 2, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de BIIB037 en subjectes amb malaltia de Parkinson simptom\u00e0tica incial.<\/p>\n<p><strong>\u2013 PREXTON:<\/strong> PXT-CL17-001. AMBLED. Un assaig de fase IIa multic\u00e8ntric, doble cec, aleatoritzat, controlat per placebo i de bra\u00e7os paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, la seguretat i la toler\u00e0ncia del tractament oral de 28 dies amb PXT002331 per reduir les complicacions motores del tractament amb levodopa en pacients amb malaltia de Parkinson i discin\u00e8sies indu\u00efdes per levodopa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 INTEC PHARMA:<\/strong> IN11004 i IN11004E. Fase III, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, doble maniqu\u00ed, estudi controlat per actiu per comparar l&#8217;efic\u00e0cia i seguretat de la pastilla de retenci\u00f3 g\u00e0strica i d&#8217;alliberament controlat (p\u00edndoles d&#8217;acordi\u00f3) de carbidopa\/levodopa versus levodopa\/carbidopa d\u2019alliberament immediat en pacients amb malaltia de Parkinson fluctuant.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BIOTIE\/ACORDA:<\/strong> TOZ CL-05. Un estudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo amb una fase d&#8217;extensi\u00f3 oberta per determinar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de Tozadenant com a ter\u00e0pia adjunta en pacients tractats amb levodopa amb malaltia de Parkinson que experimenten un &#8220;final de dosi&#8221;.<\/p>\n<p><strong>\u2013 CIVITAS\/ACORDA:<\/strong> CVT-301-004. Un estudi de fase 3, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo que investiga l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de CVT-301 (pols per inhalaci\u00f3 de levodopa) en pacients amb malaltia de Parkinson amb fluctuacions de la resposta motora (fen\u00f2mens off).<\/p>\n<p><strong>\u2013 CIVITAS\/ACORDA:<\/strong> CVT 301-005. Estudi aleatoritzat per investigar la seguretat i l&#8217;efecte de CVT301 (levodopa inhalada) en comparaci\u00f3 amb el tractament est\u00e0ndard per a la malaltia de Parkinson amb fluctuacions motores.<\/p>\n<p><strong>\u2013 OSMOTIC:<\/strong> ALLAYD-II. OS320-3006. Assaig multic\u00e8ntric, aleatoritzat, controlat amb placebo i doble cec per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de l&#8217;amantadina &#8220;alliberament prolongat&#8221; durant 26 setmanes en la malaltia de Parkinson amb discin\u00e8sies indu\u00efdes per levodopa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 OSMOTIC:<\/strong> ALLAYD-I. OS320-3005. Assaig multic\u00e8ntric, aleatoritzat, controlat amb placebo i doble cec per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de l&#8217;amantadina &#8220;alliberament prolongat&#8221; durant 16 setmanes en la malaltia de Parkinson amb discin\u00e8sies indu\u00efdes per levodopa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BIAL:<\/strong> BIA 91067-301. Estudi de fase 3 per avaluar l\u2019efic\u00e0cia i seguretat del BIA 91067-301 en pacients amb malaltia de Parkinson idiop\u00e0tica amb fenomen \u201cwearing off\u201d tractats amb levodopa i un inhibidor de la dopa descarboxilasa. Assaig cl\u00ednic multic\u00e8ntric, doble cec, amb comparador actiu aleatoritzat i controlat amb placebo.<\/p>\n<p><strong>\u2013 MUNDIPHARMA:<\/strong> OXN 2504. Estudi de fase III, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per investigar l&#8217;efic\u00e0cia i la tolerabilitat d&#8217;OXN PR per al tractament del dolor sever associat a la malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAFQ056 A2299. Estudi de fase 2\/3 del tractament obert per avaluar la seguretat, tolerabilitat i efic\u00e0cia d&#8217;AFQ056 en discinesies indu\u00efdes per levodopa en pacients amb malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAFQ056 A2223. Estudi de seguiment de 13 setmanes, de fase II, doble cec, controlat amb placebo, de dosi fixa, multic\u00e8ntric i de 13 setmanes per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de l&#8217;AFQ056 d&#8217;alliberament modificat per reduir les discin\u00e8sies indu\u00efdes per levodopa de moderada a severa en pacients amb malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAFQ056 A2222. Estudi de seguiment de fase II, doble cec, controlat amb placebo, de dosi fixa, multic\u00e8ntric, de 12 setmanes per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat d&#8217;AFQ056 per reduir les discin\u00e8sies indu\u00efdes per levodopa de moderada a severa en pacients amb malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 MERCK SCHERING PLOUGH:<\/strong> P05664. Fase 3, doble cec, controlat amb placebo i actiu, estudi de cerca de dosis, efic\u00e0cia i seguretat de Preladenant en subjectes amb malaltia de Parkinson inicial. PI: Dr. E. Balaguer. Hospital General de Catalunya. PI: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 MERCK SCHERING PLOUGH:<\/strong> P06153. Estudi d&#8217;extensi\u00f3 de fase 3 controlat amb comparador actiu, doble cec i doble enmascarat de Preladenant en subjectes amb malaltia de Parkinson de moderada a severa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 MERCK SCHERING PLOUGH:<\/strong> P04938. Un estudi de seguretat i efic\u00e0cia de fase 3 de 12 setmanes, doble cec, controlat amb placebo i actiu de Preladenant en subjectes amb malaltia de Parkinson de moderada a severa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SCHWARZ BIOSCIENCES (UCB):<\/strong> SP1066. Un estudi de fase 1, multic\u00e8ntric, aleatoritzat i doble cec per comparar l&#8217;adhesivitat de dues formulacions diferents de pegat de Rotigotina en subjectes amb malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 MERCK SERONO:<\/strong> OLE28850. Estudi obert de fase III per determinar la seguretat a llarg termini de la safinamida en pacients amb malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 MERCK SERONO:<\/strong> EMR 701165-024. Estudi de fase 2, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per explorar els possibles efectes beneficis de la safinamida sobre la cognici\u00f3 en pacients no dements amb malaltia de Parkinson idiop\u00e0tica i deteriorament cognitiu.<\/p>\n<p><strong>\u2013 IMPAX Pharmaceuticals:<\/strong> IPX066-B09-03. Estudi d\u2019extensi\u00f3 oberta per avaluar la seguretat i l&#8217;efic\u00e0cia de l&#8217;IPX066 en la malaltia de Parkinson avan\u00e7ada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 IMPAX Pharmaceuticals:<\/strong> IPX066-B09-02. Estudi per avaluar la seguretat i l&#8217;efic\u00e0cia d&#8217;IPX066 en la malaltia de Parkinson avan\u00e7ada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAFQ056A2208. Estudi multic\u00e8ntric, doble cec, controlat amb placebo, de dosi fixa i de 13 setmanes per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat d&#8217;AFQQ056 en la reducci\u00f3 de discin\u00e8sies moderades i severes indu\u00efdes per levodopa en pacients amb malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 ACADIA:<\/strong> ACP-103-014. Un assaig multic\u00e8ntric, controlat per placebo i doble cec per examinar la seguretat i l&#8217;efic\u00e0cia d&#8217;ACP-103 en el tractament de la psic\u00f2si en la malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BOEHRINGER-INGELHEIM:<\/strong> BI 248.634 BI. Estudi de seguretat a llarg termini de l&#8217;alliberament prolongat de pramipexol obert en pacients amb malaltia de Parkinson avan\u00e7ada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BOEHRINGER-INGELHEIM:<\/strong> BI 248.525. Estudi aleatoritzat, doble cec, doble cec, controlat amb placebo i de 3 grups paral\u00b7lels per comparar l&#8217;efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat de Pramipexole ER versus placebo i Pramipexole IR, administrats per via oral durant una fase de manteniment de 26 setmanes en pacients amb malaltia de Parkinson avan\u00e7ada tractada amb levodopa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 GSK:<\/strong> RO105323. Assaig cl\u00ednic per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de Ropinirole retard versus Ropinirole est\u00e0ndar i placebo en la malaltia de Parkinson avan\u00e7ada amb fluctuacions motores i discin\u00e8sies.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SCHWARZ PHARMA:<\/strong> SP 873. Assaig cl\u00ednic de fase 1, internacional, prova de concepte, per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de la Rotigotina, administrada per via intranasal en la malaltia de Parkinson avan\u00e7ada amb fluctuacions motores i discin\u00e8sies.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SCHWARZ PHARMA:<\/strong> SP 833. Assaig cl\u00ednic d&#8217;extensi\u00f3 multic\u00e8ntric i obert per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, la toler\u00e0ncia i la seguretat de la Rotigotina, administrada en pegats subcutanis, en pacients amb malaltia de Parkinson inicial i trastorns del son.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SCHWARZ PHARMA:<\/strong> SP 825. Assaig cl\u00ednic controlat amb Pramipexole, aleatoritzat i multic\u00e8ntric per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, toler\u00e0ncia i seguretat de la Rotigotina, administrada en pegats subcutani, en pacients amb malaltia de Parkinson inicial i trastorns del son.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SCHWARZ PHARMA:<\/strong> SP 516. Assaig cl\u00ednic d&#8217;extensi\u00f3 multic\u00e8ntric i obert per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, toler\u00e0ncia i seguretat de la Rotigotina, administrada en pegats subcutanis, en pacients amb malaltia de Parkinson avan\u00e7ada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SCHWARZ PHARMA:<\/strong> SP 515. Assaig cl\u00ednic multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i pramipexol per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, toler\u00e0ncia i seguretat de la Rotigotina, administrada en pegats subcutanis, en pacients amb malaltia de Parkinson avan\u00e7ada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CENA 713-IA 05. Estudi prospectiu, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels de 24 setmanes de durada, per provar l&#8217;efic\u00e0cia, tolerabilitat i seguretat de 3-12 mg\/dia d&#8217;Exelon (Rivastigmina) en c\u00e0psules, en pacients amb probable dem\u00e8ncia vascular.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> SOPAR 713-B2311 E1. Estudi d&#8217;extensi\u00f3 oberta de 24 setmanes d&#8217;assaig cl\u00ednic: un estudi multic\u00e8ntric de 24 setmanes, prospectiu, aleatoritzat, doble cec, paral\u00b7lel, controlat amb placebo, per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, la tolerabilitat i la seguretat de 3-12 mg\/dia d&#8217;Exelon (Rivastigmina) en c\u00e0psules, en pacients amb dem\u00e8ncia per malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> SOPAR 713-B2311. Estudi multic\u00e8ntric, prospectiu, aleatoritzat, doble cec, paral\u00b7lel i controlat amb placebo, de 24 setmanes de durada, per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, tolerabilitat i seguretat de 3-12 mg\/dia d&#8217;Exelon (Rivastigmina) en c\u00e0psules, en pacients amb dem\u00e8ncia per malaltia de Parkinson.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CCOM998 IA04. Estudi multic\u00e8ntric i obert per avaluar diferents r\u00e8gims de dosis de la combinaci\u00f3 levodopa\/DDCI\/entacapona, en pacients amb malaltia de Parkinson que comencen a experimentar s\u00edmptomes de deteriorament al final de la dosi.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SCHERING AG:<\/strong> Administraci\u00f3 subcut\u00e0nia cont\u00ednua (12h\/24h) en la malaltia de Parkinson avan\u00e7ada amb fluctuacions complexes i discin\u00e8sies, mitjan\u00e7ant bomba d&#8217;infusi\u00f3 subcut\u00e0nia de Lisuride. I.P.: Dr. E. Tolosa. Hospital Cl\u00ednic (Barcelona). Fase II (prova de concepte).<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-f8287e0c9b0caffdbc33ef3272c4fd94\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57578;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tMalaltia d'Alzheimer\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013PROTHENA: PRX012-102 (ASCENT-2)<\/strong><br \/>\nEstudi de fase 1, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de dosis m\u00faltiples ascendents per avaluar la seguretat, tolerabilitat, immunogenicitat, farmacocin\u00e8tica i farmacodin\u00e0mica de PRX012 en subjectes amb malaltia d\u2019Alzheimer.<\/p>\n<p><strong>\u2013ABBVIE: M23-515 (ABRO-AD)<\/strong><br \/>\nEstudi de fase 2b, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i de cerca de dosis per avaluar la seguretat, efic\u00e0cia, farmacocin\u00e8tica i farmacodin\u00e0mica d\u2019ABBV-552 en participants amb malaltia d\u2019Alzheimer lleu.<\/p>\n<p><span style=\"font-family: Arial; font-size: medium;\"><strong>\u2013UCB: AH003 (TOGETHER).<\/strong> Estudi comparatiu amb placebo, doble cec pacient i investigador, per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat de bepranemab (UCB0107) en els pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer (EA) de prodr\u00f2mica a lleu, seguit d&#8217;un per\u00edode de prolongaci\u00f3 sense emmascarament. Fase II.<\/span><\/p>\n<p><strong>\u2013EISAI: BAN2401-G000-301 (CLARITY)<br \/>\n<\/strong>Un estudi de 18 mesos, doble cec, grup paral\u00b7lel, controlat amb placebo amb una fase d&#8217;extensi\u00f3 oberta per confirmar la seguretat i l&#8217;efic\u00e0cia de BAN2401 en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer inicial.<\/p>\n<p><strong>\u2013EISAI: BAN2401-G000-201 OLE<br \/>\n<\/strong>Un estudi de disseny bayesi\u00e0 d\u2019aleatoritzaci\u00f3 adaptativa, doble cec, grup paral\u00b7lel, controlat per placebo, per investigar el r\u00e8gim de dosi amb una fase d\u2019extensi\u00f3 oberta, que avalua la seguretat, la toler\u00e0ncia i l\u2019efic\u00e0cia de BAN2401 en subjectes amb malaltia d\u2019Alzheimer inicial<\/p>\n<p><strong>\u2013LILLY: J1G-MC-LAKD. (TRAILRUNNER-ALZ 2). <\/strong>Avaluaci\u00f3 de la seguretat i efic\u00e0cia de remternetug subcutani a la malaltia d\u2019Alzheimer simptom\u00e0tica primerenca. Compost: Remternetug (LY3372993). Fase destudi: 3.<\/p>\n<p><strong>\u2013BIAL: BIA 28-6156-201.<\/strong>\u00a0Un Estudi de Fase 2, Aleatoritzat, Doble Cec, Controlat amb Placebo per Avaluar l\u2019Efic\u00e0cia, Seguretat i Tolerabilitat del BIA 28 6156 en Subjectes amb Malaltia de Parkinson amb una Variant Patog\u00e8nica al Gen de la Glucocerebrosidasa (GBA1).<\/p>\n<p><strong>\u2013NEURIMMUNE: NI004-201. <\/strong>Assaig cl\u00ednic de fase 1b\/2a, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, de grups paral\u00b7lels, doble cec i controlat amb placebo per avaluar la seguretat i tolerabilitat, aix\u00ed com l\u2019efic\u00e0cia de l\u2019agonista muscar\u00ednic selectiu ortost\u00e8ric M1 NI004 en comparaci\u00f3 amb placebo a la malaltia d\u2019Alzheimer a moderada.<\/p>\n<p><strong>\u2013ABBVIE: M22-721 (HARBOR)<\/strong><br \/>\nProtocol d\u2019estudi M22-721 Malaltia d\u2019Alzheimer: Un Estudi de Fase 1b\/2a de Dosis M\u00faltiples Ascendents i Prova de Concepte d\u2019ABBV-916.<\/p>\n<p><strong>\u2013AVANIR: 20-AVP-786-307 (ASPECT)<br \/>\n<\/strong> Estudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia, seguretat i tolerabilitat d&#8217;AVP-786 (bromhidrat de deudextrometorf\u00e0\/sulfat de quinidina) per al tractament de l&#8217;agitaci\u00f3 en p<span style=\"color: #000000;\">acients amb dem\u00e8ncia de tipus Alzheimer.<\/span><\/p>\n<p><strong>\u2013TauRx Therapeutics: TRx-237-039 (LUCIDITY).<br \/>\n<\/strong>Un estudi de 9 mesos, de tres bra\u00e7os, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo de la imatge cerebral i la seguretat i l&#8217;efic\u00e0cia de LMTM en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer inicial.<\/p>\n<p><strong>\u2013ROCHE: WN29922 (GRADUATE).<br \/>\n<\/strong>Un estudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, en grups paral\u00b7lels, d&#8217;efic\u00e0cia i seguretat de gantenerumab en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer preco\u00e7.<\/p>\n<p><strong>\u2013CORTEXYME:<\/strong> COR388-010 <span class=\"s1\">(GAIN)<\/span>. Un estudi aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo de COR388HCI en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer.<\/p>\n<p><strong>\u2013 ACADIA:<\/strong> ACP-103-045. Un estudi doble cec, controlat amb placebo i de prevenci\u00f3 de recaigudes de pimavanserina per al tractament d&#8217;al\u00b7lucinacions i deliris associats a la psicosi relacionada amb la dem\u00e8ncia.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BOEHRINGER-INGELHEIM:<\/strong> 1346.23. Un estudi controlat aleatoritzat, multic\u00e8ntric, doble cec, de grups paral\u00b7lels, per investigar l&#8217;efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat del BI 425809 administrat per via oral durant un per\u00edode de tractament de 12 setmanes en comparaci\u00f3 amb el placebo en pacients amb deteriorament cognitiu a causa de a la malaltia d&#8217;Alzheimer. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General Universitari de Catalunya. IP: Dr. A. Hern\u00e1ndez. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 EISAI:<\/strong> E2609-G000-301 (MISSION AD). Un estudi de 24 mesos, controlat per placebo, doble cec, en grup paral\u00b7lel per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de l&#8217;E2609 en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer inicial.<\/p>\n<p><strong>\u2013 HEPTARES.<\/strong> HTL0018318-202. Un estudi de fase 1b aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, grup paral\u00b7lel i multic\u00e8ntric per determinar la seguretat i la tolerabilitat de HTL0018318 en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu a moderada que reben donepezilo o donepezilo\/memantina.<\/p>\n<p><strong>\u2013 JANSSEN:<\/strong> 54861911ALZ2003 (EARLY). Un estudi multic\u00e8ntric de fase 2b \/3 aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, grup paral\u00b7lel i que investiga l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de JNJ-54861911 en subjectes asimptom\u00e0tics amb risc de desenvolupar dem\u00e8ncia d&#8217;Alzheimer. PI: Dr. A. Ugarte. IP 2017-2018. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 AXOVANT:<\/strong> RVT-101-3002. Extensi\u00f3 d&#8217;etiqueta oberta d&#8217;un estudi de fase 3, doble cec i aleatoritzat de RVT-101 versus placebo quan s&#8217;afegeix al tractament estable amb donepezilo en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu a moderada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 AXOVANT:<\/strong> RVT-101-3001. Un estudi de fase 3, doble cec i aleatoritzat de RVT-101 versus placebo quan s&#8217;afegeix al tractament estable de donepezilo en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu a moderada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 ROCHE:<\/strong> BN40031 (CREAD OLE). Estudi multic\u00e8ntric, obert i d&#8217;extensi\u00f3 a llarg termini dels estudis de Fase III (BN29552\/BN29553) de Crenezumab (RO5490245) en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu.<\/p>\n<p><strong>\u2013 ROCHE:<\/strong> BN 29553 (CREAD2). Estudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de Crenezumab (RO5490245) en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu.<\/p>\n<p><strong>\u2013 ROCHE:<\/strong> BN 29552 (CREAD). Estudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de Crenezumab (RO5490245) en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BIOGEN:<\/strong> 221AD301 (EMERGE). Estudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat per placebo, en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat d&#8217;aducanumab (BIIB037) en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer inicial. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 LILLY \/ ASTRAZENECA:<\/strong> I8D-MC-AZET (DAYBREAK). Estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i d&#8217;inici retardat de LY3314814\/AZD3293 en la dem\u00e8ncia lleu de la malaltia d&#8217;Alzheimer.<\/p>\n<p><strong>\u2013 ASTRAZENECA \/ LILLY:<\/strong> AZD3293 (AMARANTH). Un estudi de 24 mesos, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels de l&#8217;efic\u00e0cia, seguretat, tolerabilitat, biomarcadors i farmacocin\u00e8tica d&#8217;AZD3293\/LY3314814 en la malaltia d&#8217;Alzheimer en fase inicial. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BOEHRINGER INGELHEIM:<\/strong> 1289.5. Estudi de grups paral\u00b7lels controlat aleatoritzat, doble cec i multic\u00e8ntric per investigar l&#8217;efic\u00e0cia, la seguretat i la tolerabilitat de BI 409306, administrat per via oral durant un per\u00edode de tractament de 12 setmanes, en comparaci\u00f3 amb el placebo en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General Universitari de Catalunya. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 LILLY:<\/strong> H8A-MC-LZAX. Efecte de la immunitzaci\u00f3 passiva sobre la progressi\u00f3 de la malaltia d&#8217;Alzheimer lleu amb Solanezumab (LY2062430) versus placebo. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General Universitari de Catalunya. PI: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 GRIFOLS:<\/strong> IG1002 (AMBAR). Estudi multic\u00e8ntric, aleatoritzat i controlat per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de l&#8217;intercanvi plasm\u00e0tic a curt termini seguit de plasmaf\u00e8resi a llarg termini amb infusions d&#8217;alb\u00famina humana combinada amb immunoglobulina intravenosa en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu-moderada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 LUNDBECK:<\/strong> LU14863. Estudi cl\u00ednic de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, comparatiu, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de Lu AE58054 en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu a moderada tractats amb inhibidors de l&#8217;acetil-colinesterasa. IP. Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 LUNDBECK:<\/strong> LU14861B \/ Memantine. Extensi\u00f3 oberta i de memantina a judici de l\u2019assaig 14861A. Investigador col\u00b7laborador. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General Universitari de Catalunya. PI: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 LUNDBECK:<\/strong> LU14861A. Estudi aleatoritzat, doble cec, en grups paral\u00b7lels, controlat amb placebo i de dosis fixes de Lu AE 58054 en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu o moderada tractats amb Donepezil. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General Universitari de Catalunya. PI: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 LUPIN:<\/strong> LRP\/LND101001. Un estudi cl\u00ednic aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, grup paral\u00b7lel, comparatiu, multic\u00e8ntric, fase 2 per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de dues dosis de monoter\u00e0pia LND101001 en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu a moderada. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General Universitari de Catalunya. PI: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa.<\/p>\n<p><strong>\u2013 EISAI:<\/strong> BAN2401-G000-201. Estudi d&#8217;aleatoritzaci\u00f3 adaptativa bayesiana, doble cec, grup paral\u00b7lel i controlat amb placebo per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i l&#8217;efic\u00e0cia de BAN2401 en subjectes amb malaltia d&#8217;Alzheimer inicial.<\/p>\n<p><strong>\u2013 SERVIER:<\/strong> CL2-38093-012. Estudi de fase IIb, multic\u00e8ntric, aleatoritzat per investigar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de 3 dosis de S38093 (2, 5 i 20 mg\/dia) versus placebo, associat a donezepilo (10 mg\/dia) en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer moderada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 ROCHE:<\/strong> BP 28248. Estudi de fase 3, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, grup paral\u00b7lel, controlat amb placebo per investigar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de RO4602522 afegit al tractament de fons amb inhibidors de l&#8217;acetilcolinesterasa, Ddonezepilo o rivastigmina, en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer moderada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 GENENTECH (ROCHE):<\/strong> GN 28525. Estudi d&#8217;extensi\u00f3 en obert per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i seguretat de MABT5102A en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu o moderada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 LILLY:<\/strong> 140-MC-BACC. Avaluaci\u00f3 de la seguretat, la tolerabilitat i els efectes farmacodin\u00e0mics de LY2886721 en pacients amb deteriorament cognitiu lleu per malaltia d&#8217;Alzheimer o amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu.<\/p>\n<p><strong>\u2013 GENENTECH (ROCHE):<\/strong> GN ABE 4869g. Assaig cl\u00ednic multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de MABT5102A en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu a moderada.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAD106 A2203. Assaig cl\u00ednic multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de 90 setmanes i de disseny adaptatiu en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu per investigar la seguretat, la tolerabilitat i la resposta d&#8217;anticossos espec\u00edfics anti-AB despr\u00e9s de l&#8217;administraci\u00f3 intramuscular repetida de CAD106 amb un adjuvant.<\/p>\n<p><strong>\u2013 GSK:<\/strong> AVA 105640. Un estudi de 36 setmanes, doble cec, doble simulaci\u00f3, aleatoritzat i en grups paral\u00b7lels per investigar els efectes de la rosiglitazona (comprimits d&#8217;alliberament est\u00e8s), donepezil i placebo com a monoter\u00e0pia sobre la cognici\u00f3 i la resposta cl\u00ednica global en Subjectes estratificats amb APOE \u03b54 amb malaltia d&#8217;Alzheimer lleu a moderada. I.P.: Dr. L. Soler. Hospital General de Catalunya.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CENA713-ES-02. Estudi pilot, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat i paral\u00b7lel per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de rivastigmina versus placebo en el tractament dels s\u00edmptomes cognitius i no cognitius en pacients amb malaltia d&#8217;Alzheimer moderada-severa.<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-1e7e550cffcb1c83b2d4338c30e5142e\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57603;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tPar\u00e0lisi supranuclear progressiva\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 Alfa Bioresearch:<\/strong> AB 13004. Estudi prospectiu, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, grups paral\u00b7lels fase IIb\/III per comparar l&#8217;efic\u00e0cia i seguretat de Masitinib versus placebo en el tractament de pacients amb par\u00e0lisi supranuclear progressiva.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BRISTOL MYERS SQUIB \/ BIOGEN.<\/strong> CN 002-012 \/ 251PP301 (PASSPORT). Assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat del BMS 986168 administrat per via intravenosa en pacients amb par\u00e0lisi supranuclear progressiva amb una extensi\u00f3 oberta.<\/p>\n<p><strong>\u2013 UCB: PSP003.<\/strong> Un estudi d&#8217;investigaci\u00f3 de fase 1b, doble cec, controlat per placebo, per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i la farmacocin\u00e8tica d&#8217;UCB0107 en participants amb par\u00e0lisi supranuclear progressiva (PSP).<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-57fa99d5e7a1dedc02752e7626b83a5b\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57607;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tS\u00edndrome X fr\u00e0gil\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAFQ056 A2212. Estudi doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat d&#8217;AFQ056 en pacients adults amb s\u00edndrome de X fr\u00e0gil.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAFQ056 B2214. Estudi de grup paral\u00b7lel, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat d&#8217;AFQ056 en pacients adolescents amb s\u00edndrome X fr\u00e0gil.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAFQ056 B2279. Estudi d&#8217;extensi\u00f3 oberta per avaluar la seguretat, l&#8217;efic\u00e0cia i la tolerabilitat d&#8217;AFQ056 en pacients adults amb s\u00edndrome X fr\u00e0gil.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CAFQ056 B2278. Estudi d&#8217;extensi\u00f3 oberta per avaluar la seguretat i la tolerabilitat d&#8217;AFQ056 en pacients adolescents amb s\u00edndrome X fr\u00e0gil.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> per\u00edodes per avaluar la farmacocin\u00e8tica, seguretat i tolerabilitat de la dosi oral \u00fanica i de les dosis orals m\u00faltiples d&#8217;AFQ056 en pacients amb s\u00edndrome X fr\u00e1gil d&#8217;entre 5 i 11 anys (Cohort 1) i entre 3 i 4 anys (Cohort 2).<\/p>\n<p><strong>\u2013 ROCHE:<\/strong> NP27936. Estudi de grup paral\u00b7lel de fase II, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per investigar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de RO4917523 en pacients amb s\u00edndrome X fr\u00e0gil.<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-f57618e52d82b2b6fc6f5e240588c1b7\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57602;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEsclerosi m\u00faltiple\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 NURON:<\/strong> NU-100-101. Estudi de fase 3 multic\u00e8ntric, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo i en grups paral\u00b7lels per avaluar la seguretat i l&#8217;efic\u00e0cia de NU100 en pacients amb formes recurrents d&#8217;esclerosi m\u00faltiple.<\/p>\n<p><strong>\u2013 NOVARTIS:<\/strong> CFTY 720 D2402. Estudi de fase 2, doble cec, aleatoritzat, doble cec, multic\u00e8ntric de grups paral\u00b7lels que estudia els canvis estructurals de la retina i l&#8217;evoluci\u00f3 de la funci\u00f3 visual despr\u00e9s del tractament immediat versus retardat amb fingolimod en pacients amb neuritis \u00f2ptica demelanitzant aguda.<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-5287a3896a19dc8db150460ed2fa4cb2\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57592;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEpil\u00e8psia\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 BIAL:<\/strong> Estudi IMDYVA (Impact de la depressi\u00f3 i la qualitat de vida) Estudi epidemiol\u00f2gic de la depressi\u00f3 en pacients amb epil\u00e8psia focal i el seu impacte en la qualitat de vida.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BIAL:<\/strong> BIA 2093-311. Efic\u00e0cia i seguretat de l&#8217;acetat d&#8217;eslicarbazepina (BIA 2-093) com a monoter\u00e0pia per a pacients recentment diagnosticats d\u2019epilepsia d&#8217;inici parcial: estudi doble cec, aleatoritzat, actiu, grup paral\u00b7lel i multic\u00e8ntric. I.P.: Dr. E. Balaguer. Hospital General Universitari de Catalunya. I.P.: Dr A. Ugarte, Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa, Fundaci\u00f3 Althaia.<\/p>\n<p><strong>\u2013 UCB:<\/strong> SP 0980. Efic\u00e0cia i seguretat de la lacosamida en l&#8217;epil\u00e8psia resistent als f\u00e0rmacs. I.P.: Dr. E. Balaguer, Hospital General Universitari de Catalunya. Investigador col\u00b7laborador: Dr. A. Ugarte, Hospital Sant Joan de D\u00e9u, Manresa, Fundaci\u00f3 Althaia.<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-a955e959c14f6b572a662acb24259ae1\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57586;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tMalaltia vascular cerebral\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 ASTRA:<\/strong> CLASS (Estudi de l&#8217;ictus agut de Clometiazol). Neuroprotecci\u00f3 amb clometiazol, doble cec, control placebo, en ictus agut, de 6 a 12 hores d&#8217;evoluci\u00f3. I.P.: Dr. L. Soler Singla.<\/p>\n<p><strong>\u2013 URIACH:<\/strong> TACIP. Trifusal versus \u00e0cid acetilsalic\u00edlic en la prevenci\u00f3 secund\u00e0ria de l&#8217;ictus isqu\u00e8mic. I.P.: Dr. L. Soler Singla.<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-34e11fc913ea97a75531a9f878ed92da\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57586;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tS\u00edndrome de cames neguitoses\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 BOEHRINGER-INGELHEIM:<\/strong> BI248.604. Estudi aleatoritzat per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat del pramipexol versus placebo en la s\u00edndrome de cames neguitoses i trastorns de l&#8217;estat d&#8217;\u00e0nim.<\/p>\n<p><strong>\u2013 BOEHRINGER-INGELHEIM:<\/strong> BI248.615. Estudi aleatoritzat per avaluar l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de Pramipexole versus placebo en la s\u00edndrome de cames neguitoses i trastorns del son.<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-3543dcd6c70500d0bcbc7401a61c554a\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57586;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tS\u00edndrome de Tourette\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 BOEHRINGER-INGELHEIM:<\/strong> BI 248.641. Un assaig de fase 3, doble cec, doble simulaci\u00f3, controlat amb placebo i de 8 setmanes de dosi fixa amb pramipexol IR 0,125 i 0,5 mg\/dia administrats per via oral per investigar l&#8217;efic\u00e0cia i seguretat en pacients de 6 a 17 anys diagnosticats de s\u00edndrome de Tourette segons els criteris del DSM-IV.<\/p>\n<p><strong>\u2013 OTSUKA:<\/strong> 12-31-293. Estudi multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per avaluar la seguretat i l&#8217;efic\u00e0cia de l&#8217;aripiprazol administrat en dosis fixes per via oral una vegada al dia en nens i adolescents amb s\u00edndrome de Gilles de la Tourette.<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"row \"><div class=\"wpv-grid grid-1-1  wpv-first-level first unextended animation-from-right animated-active\" style=\"padding-top:0px;padding-bottom:0px\" id=\"wpv-column-20daf8f4519141dee83bf91326950976\" ><div class=\"services clearfix fullimage no-image has-icon no-button \" style=\"text-align:left;\">\n\t<div class=\"services-inside\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"thumbnail\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class='icon shortcode  ' style='font-size:60px !important;color:#3695EB;'>&#57586;<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"sep-2\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 class=\"services-title\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tAssaigs cl\u00ednics no neurol\u00f2gics\t\t\t\t\t\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"services-content\">\n<strong>\u2013 COSMO:<\/strong> CRO-16-130 S (CB-01-11\/28). Un estudi de fase 2, multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i de prova de concepte de l&#8217;efic\u00e0cia i la seguretat de Rifamicina SV-MMX\u00ae 600 mg comprimits administrats tres o dues vegades al dia a pacients amb s\u00edndrome intestinal irritable amb diarrea predominant. I.P.: Dr. E. Saperas.<\/p>\n<p><strong>\u2013 LEON FARMA:<\/strong> CF 111\/302. Estudi pivotal de fase III, multic\u00e8ntric, doble cec, doble m\u00e0scara i aleatoritzat per comparar l&#8217;efic\u00e0cia anticonceptiva, la tolerabilitat i la seguretat de LF111 (Drospirenone) durant 9 cicles amb Cerazette (Desogestrel 0,075 mg).<\/p>\n<p><strong>\u2013NOVARTIS:<\/strong> CLCZ696B2320 (PERSPECTIVE). Estudi multic\u00e8ntric, aleatoritzat, doble cec i controlat per avaluar els efectes de LCZ696 en comparaci\u00f3 amb Valsartan sobre la funci\u00f3 cognitiva en pacients amb insufici\u00e8ncia card\u00edaca cr\u00f2nica i fracci\u00f3 d&#8217;ejecci\u00f3 conservada.<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n<div class=\"push\" style='height:30px'><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-12592","page","type-page","status-publish"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.0 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Assaigs Cl\u00ednics - UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"ca_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Assaigs Cl\u00ednics - UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/UDIC-Unitat-dInvestigaci%c3%b3-Cl%c3%adnica-447149502490430\/\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-04-30T10:12:12+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"5056\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1752\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Temps estimat de lectura\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"27 minuts\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/\",\"url\":\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/\",\"name\":\"Assaigs Cl\u00ednics - UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg\",\"datePublished\":\"2022-01-10T11:47:28+00:00\",\"dateModified\":\"2025-04-30T10:12:12+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"ca\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"ca\",\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Inici\",\"item\":\"https:\/\/udic.es\/ca\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Assaigs Cl\u00ednics\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/#website\",\"url\":\"https:\/\/udic.es\/\",\"name\":\"UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica\",\"description\":\"Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/udic.es\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"ca\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/#organization\",\"name\":\"UDIC Unitat D'Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica\",\"url\":\"https:\/\/udic.es\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"ca\",\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/08\/logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/08\/logo.png\",\"width\":408,\"height\":123,\"caption\":\"UDIC Unitat D'Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/udic.es\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.facebook.com\/UDIC-Unitat-dInvestigaci\u00f3-Cl\u00ednica-447149502490430\/\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Assaigs Cl\u00ednics - UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/","og_locale":"ca_ES","og_type":"article","og_title":"Assaigs Cl\u00ednics - UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica","og_url":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/","og_site_name":"UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/UDIC-Unitat-dInvestigaci%c3%b3-Cl%c3%adnica-447149502490430\/","article_modified_time":"2025-04-30T10:12:12+00:00","og_image":[{"width":5056,"height":1752,"url":"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Temps estimat de lectura":"27 minuts"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/","url":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/","name":"Assaigs Cl\u00ednics - UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica","isPartOf":{"@id":"https:\/\/udic.es\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg","datePublished":"2022-01-10T11:47:28+00:00","dateModified":"2025-04-30T10:12:12+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#breadcrumb"},"inLanguage":"ca","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"ca","@id":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#primaryimage","url":"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg","contentUrl":"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/11\/Nosotros.jpg"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/udic.es\/ca\/assaigs-clinics\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Inici","item":"https:\/\/udic.es\/ca\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Assaigs Cl\u00ednics"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/udic.es\/#website","url":"https:\/\/udic.es\/","name":"UDIC Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica","description":"Unitat D&#039;Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica","publisher":{"@id":"https:\/\/udic.es\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/udic.es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"ca"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/udic.es\/#organization","name":"UDIC Unitat D'Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica","url":"https:\/\/udic.es\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"ca","@id":"https:\/\/udic.es\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/08\/logo.png","contentUrl":"https:\/\/udic.es\/wp-content\/uploads\/2017\/08\/logo.png","width":408,"height":123,"caption":"UDIC Unitat D'Investigaci\u00f3 Cl\u00ednica"},"image":{"@id":"https:\/\/udic.es\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/UDIC-Unitat-dInvestigaci\u00f3-Cl\u00ednica-447149502490430\/"]}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/udic.es\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12592","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/udic.es\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/udic.es\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/udic.es\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/udic.es\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12592"}],"version-history":[{"count":154,"href":"https:\/\/udic.es\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12592\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":19976,"href":"https:\/\/udic.es\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/12592\/revisions\/19976"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/udic.es\/ca\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12592"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}