Assaigs clínics
[PENDENT VALIDACIÓ — text introductori oficial de la Unitat d'Assaigs Clínics UDIC.]
Assaigs clínics destacats
Parkinson
PARAISO — BN44715
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Laboratori
- ROCHE
- Codi
- BN44715
- Nom de l'estudi
- PARAISO
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- Prasinezumab / RO7046015 IV
- Descripció
- Estudi multicèntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo de fase III per avaluar l'eficàcia i la seguretat del Prasinezumab (RO7046015) intravenós en participants amb malaltia de Parkinson en fase inicial.
- Estat
- En marxa
ARISE — CVN424-301
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Laboratori
- CEREVANCE
- Codi
- CVN424-301
- Nom de l'estudi
- ARISE
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- CVN424
- Descripció
- Estudi de fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble enmascarament i controlat amb placebo de CVN424 en pacients amb malaltia de Parkinson amb complicacions motores.
- Estat
- En marxa
Alzheimer
MINDSET — CN012-0051
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Laboratori
- BRISTOL MYERS SQUIBB
- Codi
- CN012-0051
- Nom de l'estudi
- MINDSET
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- KarXT (BMS-986510)
- Descripció
- Estudi de fase III per avaluar l'eficàcia i la seguretat del KarXT (BMS-986510) en el deteriorament cognitiu de la malaltia d'Alzheimer.
- Estat
- En marxa
TRONTIER 1 — WN45443
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Laboratori
- ROCHE
- Codi
- WN45443
- Nom de l'estudi
- TRONTIER 1
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- Trontinemab (RO7126209)
- Descripció
- Estudi de fase III, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i de grups paral·lels sobre l'eficàcia i la seguretat del TRONTINEMAB (RO7126209) en pacients amb malaltia d'Alzheimer en fase inicial (des de deteriorament cognitiu lleu fins a demència lleu deguda a malaltia d'Alzheimer).
- Estat
- En marxa
TRAILBLAZER-ALZ 5 — I5T-MC-AACO
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Laboratori
- LILLY
- Codi
- I5T-MC-AACO
- Nom de l'estudi
- TRAILBLAZER-ALZ 5
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- Donanemab (LY3002813)
- Descripció
- Estudi global per investigar la seguretat i l'eficàcia del donanemab (LY3002813) en la malaltia d'Alzheimer sintomàtica primerenca.
- Estat
- En marxa
Assaigs clínics actius
Parkinson
BEACON · DNLI-C-0009
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- DENALI
- Codi
- DNLI-C-0009
- Nom de l'estudi
- BEACON
- Fase
- Fase IIa
- Intervenció / tractament
- BIIB122
- Descripció
- Estudi de fase 2a, multicèntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per avaluar la seguretat i els efectes farmacodinàmics del BIIB122 en participants amb malaltia de Parkinson associada a LRRK2 (LRRK2-PD).
- Estat
- En marxa
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
LUNDBECK · LU18252A
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- LUNDBECK
- Codi
- LU18252A
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Exploratori
- Intervenció / tractament
- Lu AF28996
- Descripció
- Estudi exploratori, obert i intervencionista que investiga la seguretat, la tolerabilitat, la farmacocinètica i l'eficàcia del Lu AF28996 en pacients amb malaltia de Parkinson.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
EXIST · BAN0805-201
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- BIOARCTIC
- Codi
- BAN0805-201
- Nom de l'estudi
- EXIST
- Fase
- Fase IIa
- Intervenció / tractament
- Exidavnemab
- Descripció
- Assaig de fase 2a, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i la farmacocinètica de múltiples dosis ascendentes d'exidavnemab en pacients amb malaltia de Parkinson lleu a moderada que reben medicació estable per a la malaltia de Parkinson sintomàtica.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
LUMA · 283PD201
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- BIOGEN
- Codi
- 283PD201
- Nom de l'estudi
- LUMA
- Fase
- Fase IIb
- Intervenció / tractament
- BIIB122
- Descripció
- Estudi de fase 2b, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per determinar l'eficàcia i la seguretat del BIIB122 en participants amb malaltia de Parkinson.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BouNDless · ND0612-007
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- NEURODERM
- Codi
- ND0612-007
- Nom de l'estudi
- BouNDless
- Fase
- No especificada
- Intervenció / tractament
- ND0612
- Descripció
- Estudi clínic multicèntric, aleatoritzat, controlat amb teràpia activa, doble cec, doble enmascarament, de grups paral·lels per investigar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat d'una infusió subcutània contínua de ND0612, comparada amb IR-LD/CD (levodopa/carbidopa de l'alliberament immediat) en pacients amb malaltia de Parkinson que experimenten fluctuacions motores.
- Estat
- En marxa
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
PADOVA · BN42358
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- BN42358
- Nom de l'estudi
- PADOVA
- Fase
- No especificada
- Intervenció / tractament
- Prasinezumab IV
- Descripció
- Estudi multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per avaluar l'eficàcia i la seguretat del prasinezumab intravenós en participants amb malaltia de Parkinson primerenca.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
PASADENA · BP39529
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- BP39529
- Nom de l'estudi
- PASADENA
- Fase
- Fase II
- Intervenció / tractament
- RO7046015 (PRX002) IV
- Descripció
- Estudi de fase 2 aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de 52 setmanes de durada per avaluar l'eficàcia del RO7046015 (PRX002) intravenós en participants amb malaltia de Parkinson primerenca amb una extensió cega de 52 setmanes.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Alzheimer
MINDSET 1 · CN012-0051
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- BRISTOL MYERS SQUIBB
- Codi
- CN012-0051
- Nom de l'estudi
- MINDSET 1
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- KarXT + KarX-EC
- Descripció
- Estudi de fase 3, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i de grups paral·lels per avaluar l'eficàcia i la seguretat del KarXT + KarX-EC en el tractament del deteriorament cognitiu associat amb la malaltia d'Alzheimer de lleu a moderada (MINDSET 1).
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
RETAIN · 64042056ALZ2001
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- JANSSEN
- Codi
- 64042056ALZ2001
- Nom de l'estudi
- RETAIN
- Fase
- No especificada
- Intervenció / tractament
- JNJ-64042056
- Descripció
- Estudi multicèntric, aleatoritzat, controlat amb placebo, doble cec i de grups paral·lels per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la immunogenicitat del JNJ-64042056, una immunoteràpia activa dirigida a la Tau fosforilada, en participants amb malaltia d'Alzheimer preclínica.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
COGNIKET-MCI · 2302-CLI
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NESTÉ HEALTH SCIENCES
- Codi
- 2302-CLI
- Nom de l'estudi
- COGNIKET-MCI
- Fase
- No especificada
- Intervenció / tractament
- Triglicéridos de cadena media cetogénicos (kMCT) y vitaminas B
- Descripció
- Assaig prospectiu, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, multicèntric, multipaís i fonamental per estudiar els efectes d'una intervenció nutricional de triglicèrids de cadena mitjana cetogènics (kMCT) i vitamines B en el funcionament cognitiu en adults majors amb deteriorament cognitiu lleu.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BrainShuttle AD · BP42155
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- BP42155
- Nom de l'estudi
- BrainShuttle AD
- Fase
- No especificada
- Intervenció / tractament
- Ro7126209
- Descripció
- Estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de dosis múltiple ascendent, de grups paral·lels per investigar la seguretat, la tolerabilitat, la farmacocinètica i la farmacodinàmica del Ro7126209 després de la infusió intravenosa en pacients amb malaltia d'Alzheimer prodròmica o lleu a moderada.
- Estat
- En marxa
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
ALTITUDE-AD · ACU193-201
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ACUMEN
- Codi
- ACU193-201
- Nom de l'estudi
- ALTITUDE-AD
- Fase
- Fase II/III
- Intervenció / tractament
- ACU193 IV
- Descripció
- Assaig de disseny adaptatiu, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo de fase 2/3 per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'ACU193 intravenós en la malaltia d'Alzheimer primerenca.
- Estat
- En marxa
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
TARGET TAU-1 · CN008-003
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- BRISTOL MYERS SQUIBB
- Codi
- CN008-003
- Nom de l'estudi
- TARGET TAU-1
- Fase
- No especificada
- Intervenció / tractament
- BMS-986446
- Descripció
- Estudi global, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat del BMS-986446, un anticòs monoclonal anti-MTBR Tau, en participants amb malaltia d'Alzheimer primerenca (TargetTau-1).
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
GABRIELLA · BP44745
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- BP44745
- Nom de l'estudi
- GABRIELLA
- Fase
- Fase II
- Intervenció / tractament
- RO7269162
- Descripció
- Estudi de fase II, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de dosis múltiples, multicèntric, de grups paral·lels per investigar la seguretat, la tolerabilitat, la farmacocinètica i la farmacodinàmica del RO7269162 després de l'administració oral diària en participants en risc o en l'etapa prodròmica de la malaltia d'Alzheimer.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
EVOKE · NN6535-4730
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NOVO NORDISK
- Codi
- NN6535-4730
- Nom de l'estudi
- EVOKE
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- Semaglutida oral
- Descripció
- Assaig clínic de fase 3, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo, que investiga l'efecte i la seguretat de la semaglutida oral en subjectes amb malaltia d'Alzheimer inicial.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
EVOKE Plus · NN6535-4725
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NOVO NORDISK
- Codi
- NN6535-4725
- Nom de l'estudi
- EVOKE Plus
- Fase
- No especificada
- Intervenció / tractament
- Semaglutida oral
- Descripció
- Assaig clínic aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo, que investiga l'efecte i la seguretat de la semaglutida oral en subjectes amb malaltia d'Alzheimer inicial.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
AuTonomy · 63733657ALZ2002
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- JANSSEN
- Codi
- 63733657ALZ2002
- Nom de l'estudi
- AuTonomy
- Fase
- Fase II
- Intervenció / tractament
- JNJ-63733657
- Descripció
- Estudi multicèntric de fase 2, doble cec, controlat amb placebo, per avaluar l'eficàcia i la seguretat del JNJ-63733657, un anticossos monoclonals anti-Tau, en pacients amb malaltia d'Alzheimer inicial.
- Estat
- En marxa
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Assaigs clínics en altres patologies
FLEX · IMVT-1401-301
- Àrea mèdica
- Miastenia grave generalizada
- Promotor
- IMMUNOVANT
- Codi
- IMVT-1401-301
- Nom de l'estudi
- FLEX
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- Batoclimab
- Descripció
- Estudi de fase 3, multicèntric, aleatoritzat, quàdruple cec, controlat amb placebo per avaluar l'eficàcia i la seguretat del batoclimab com a teràpia d'inducció i manteniment en participants adults amb miastènia greu generalitzada (MMG). IP: Dr. Josep Gámez.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ALLEVIA-2 · NOE-TTS-201
- Àrea mèdica
- Síndrome de Tourette
- Promotor
- NOEMA
- Codi
- NOE-TTS-201
- Nom de l'estudi
- ALLEVIA-2
- Fase
- Fase II/III
- Intervenció / tractament
- Gemlapodect
- Descripció
- Estudi prospectiu, multicèntric, de fase II/III, doble cec i controlat amb placebo, de dotze setmanes de durada per avaluar l'eficàcia i la seguretat del Gemlapodect en pacients adults i adolescents amb síndrome de Tourette.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
FALCON · KL1333-2020-104A
- Àrea mèdica
- Enfermedad mitocondrial primaria
- Promotor
- ABLIVA
- Codi
- KL1333-2020-104A
- Nom de l'estudi
- FALCON
- Fase
- Fase III
- Intervenció / tractament
- KL1333
- Descripció
- Estudi adaptatiu d'intervenció, aleatoritzat, amb doble enmascarament i grups paral·lels, de dosis flexibles i comparatiu amb placebo, per avaluar l'eficàcia del KL1333 en pacients adults amb malaltia mitocondrial primària (EMP). IP: Dr. Josep Gámez.
- Estat
- En marxa
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
PROPEL · IMVT-1402-3101
- Àrea mèdica
- Miastenia grave generalizada
- Promotor
- IMMUNOVANT
- Codi
- IMVT-1402-3101
- Nom de l'estudi
- PROPEL
- Fase
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Intervenció / tractament
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Descripció
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Estat
- En marxa
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
KEDRION · KB071
- Àrea mèdica
- Otras áreas
- Promotor
- KEDRION
- Codi
- KB071
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Intervenció / tractament
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Descripció
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Estat
- En marxa
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Projectes futurs
NOVARTIS · CVHB937A12201
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CVHB937A12201
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada
- Intervenció / tractament
- VHB937
- Descripció
- Estudi aleatoritzat, controlat amb placebo, de grups paral·lels, de 72 setmanes de durada per avaluar l'eficàcia i la seguretat del VHB937 en participants amb malaltia d'Alzheimer primerenca, seguit d'una extensió.
- Estat
- Futur assaig
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- No especificado en origen
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Intervenció / tractament
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Descripció
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Estat
- Futur assaig
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
mEADow · BP45770
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- BP45770
- Nom de l'estudi
- mEADow
- Fase
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Intervenció / tractament
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Descripció
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Estat
- Futur assaig
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
ALNYLAM · ALN-5288-001
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ALNYLAM
- Codi
- ALN-5288-001
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Intervenció / tractament
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Descripció
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Estat
- Futur assaig
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
NOVARTIS · CNIO752A12301
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CNIO752A12301
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Intervenció / tractament
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Descripció
- [PENDIENTE VALIDACIÓN]
- Estat
- Futur assaig
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Històrics
Estudis tancats, finalitzats o arxivats. Separats dels assaigs actius.
TemPo-4 · CVL-751-PD-004
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- Cerevel
- Codi
- CVL-751-PD-004
- Nom de l'estudi
- TemPo-4
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig d'etiqueta oberta de 58 setmanes de Tavapadon en la malaltia de Parkinson.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
TemPo-1 · CVL-751-PD-001
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- Cerevel
- Codi
- CVL-751-PD-001
- Nom de l'estudi
- TemPo-1
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig de fase 3, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo, en grups paral·lels, de 27 setmanes de l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de dues dosis fixes de tavapadon en la malaltia de Parkinson inicial.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Annovis · ANVS-22001
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Annovis
- Codi
- ANVS-22001
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un assaig clínic prospectiu de 6 mesos, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo que investiga l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de dues dosis diferents de buntanetap o placebo en pacients amb malaltia de Parkinson primerenca.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
PROSEEK · SPARC CRL18-06
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- Sun Pharma
- Codi
- SPARC CRL18-06
- Nom de l'estudi
- PROSEEK
- Fase
- Fase 2
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 2, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, amb K0706 en pacients amb malaltia de Parkinson inicial, per avaluar la seguretat i l'eficàcia de la inhibició de la tirosina quinasa Abl.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
TemPo-3 · CVL-751-PD-003
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- Cerevel
- Codi
- CVL-751-PD-003
- Nom de l'estudi
- TemPo-3
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig de fase 3, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo, en grups paral·lels, dosi flexible, de 27 setmanes per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de tavapadon com a teràpia d'addició per a la malaltia de Parkinson en adults amb fluctuacions motores tractats amb levodopa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
REASON · 254PD101
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- Biogen
- Codi
- 254PD101
- Nom de l'estudi
- REASON
- Fase
- Fase 1
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 1 de dosi única i ascendent múltiple per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i la farmacocinètica de BIIB094 administrat per via intratecal en adults amb malaltia de Parkinson.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ASTORIA · JM010-CS03
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Contera
- Codi
- JM010-CS03
- Nom de l'estudi
- ASTORIA
- Fase
- No especificada en origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo de grups paral·lels en pacients amb malaltia de Parkinson amb discinèsia de moderada a greu per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de dues combinacions de dosis de JM-010.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
LIGHTHOUSE · 283PD302
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Biogen
- Codi
- 283PD302
- Nom de l'estudi
- LIGHTHOUSE
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un estudi de fase 3, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per determinar l'eficàcia i la seguretat del BIIB122/DNL151 en participants amb malaltia de Parkinson i variants patogèniques de LRRK2.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Sunovion · CTH-301
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Sunovion
- Codi
- CTH-301
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi d'extensió obert amb apomorfina sublingual per avaluar-ne la seguretat a llarg termini (durant 3 anys).
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Farma Two · P2B001-003
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Farma Two
- Codi
- P2B001-003
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un estudi de fase 3, de dotze setmanes, multicèntric, multinacional, aleatoritzat, doble cec, doble enmascarat, en grups paral·lels, per determinar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat del P2B001, una vegada al dia, en comparació amb els seus components individuals i un braç de titulació de pramipexol ER, en subjectes amb malaltia de Parkinson inicial.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Impax · IPX203-B16-03
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Impax
- Código
- IPX203-B16-03
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Una extensió oberta per comparar la seguretat i l'eficàcia de l'IPX203 amb la carbidopa-levodopa de l'alliberament immediat en pacients amb malaltia de Parkinson amb fluctuacions motores.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
RISE-PD · IPX203-B16-02
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- Impax
- Codi
- IPX203-B16-02
- Nom de l'estudi
- RISE-PD
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi controlat i aleatoritzat per comparar la seguretat i l'eficàcia d'IPX203 amb carbidopa-levodopa de l'alliberament immediat en pacients amb malaltia de Parkinson i fluctuacions motores.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Sunovion · CTH-302
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Sunovion
- Codi
- CTH-302
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un assaig obert, aleatoritzat i creuat que utilitza un avaluador simple cec per avaluar l'APL-130277 en comparació amb l'apomorfina subcutània en subjectes que responen a la levodopa en la malaltia de Parkinson complicada amb fluctuacions motores.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
SPARK · 228PD201
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- Biogen
- Codi
- 228PD201
- Nom de l'estudi
- SPARK
- Fase
- Fase 2
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 2, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral·lels per avaluar l'eficàcia i la seguretat de BIIB037 en subjectes amb malaltia de Parkinson sintomàtica inicial.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
AMBLED · PXT-CL17-001
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Prexton
- Codi
- PXT-CL17-001
- Nom de l'estudi
- AMBLED
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un assaig multicèntric, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo, de braços paral·lels, de fase IIa per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat del tractament oral de 28 dies amb PXT002331 per reduir les complicacions motores de la teràpia amb levodopa en pacients amb malaltia de Parkinson que experimenten wearing off al final de la dosi i discinèsies induïdes per la levodopa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Intec Pharma · IN11004
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Intec Pharma
- Código
- IN11004
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase III, multicèntric, aleatoritzat, amb doble enmascarament, amb doble simulació, amb control actiu, per comparar l'eficàcia i la seguretat del comprimit de retenció gàstrica i alliberament controlat (accordion pills) carbidopa/levodopa (AP-CD/LD) i CD/LD d'alliberament immediat en pacients amb malaltia de Parkinson fluctuant. Inclou extensió IN11004E.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Biotie/Acorda · TOZ CL-05
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Biotie/Acorda
- Código
- TOZ CL-05
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 3
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase 3, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, amb una fase d'extensió oberta per determinar l'eficàcia i la seguretat del tozadenant com a teràpia adjunta en pacients tractats amb levodopa amb malaltia de Parkinson que experimenten wearing off al final de la dosi.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Civitas/Acorda · CVT-301-004
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Civitas/Acorda
- Código
- CVT-301-004
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 3
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase 3 aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo que investiga l'eficàcia i la seguretat del CVT-301 (pols d'inhalació de levodopa) en pacients amb malaltia de Parkinson amb fluctuacions de la resposta motora (fenomen OFF) (SPAN-PD™).
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Civitas/Acorda · CVT-301-005
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Civitas/Acorda
- Código
- CVT-301-005
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi aleatoritzat per investigar la seguretat i l'efecte del CVT301 (levodopa inhalada) comparat amb el tractament estàndard de la malaltia de Parkinson amb fluctuacions motores (off).
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
ALLAYD-II · OS320-3006
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Osmotica
- Codi
- OS320-3006
- Nom de l'estudi
- ALLAYD-II
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig multicèntric, aleatoritzat, controlat amb placebo, doble cec, per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'amantadina d'alliberament prolongat durant 26 setmanes en malaltia de Parkinson amb discinèsies induïdes per la levodopa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ALLAYD-I · OS320-3005
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Osmotica
- Codi
- OS320-3005
- Nom de l'estudi
- ALLAYD-I
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig multicèntric, aleatoritzat, controlat amb placebo, doble cec, per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'amantadina d'alliberament prolongat durant 16 setmanes en malaltia de Parkinson amb discinèsies induïdes per la levodopa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Bial · BIA 91067-301
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Bial
- Código
- BIA 91067-301
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase III: eficàcia i seguretat del BIA 91067-301 en pacients amb malaltia de Parkinson idiopàtica amb fenomen de wearing off tractats amb levodopa i un inhibidor de la dopa descarboxilasa (IDDC): assaig clínic multicèntric, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo i actiu, de grups paral·lels.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Mundipharma · OXN 2504
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Mundipharma
- Código
- OXN 2504
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase III, multicèntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per investigar l'eficàcia i la tolerabilitat de l'OXN PR per al tractament del dolor intens associat amb la malaltia de Parkinson.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Novartis · CAFQ056 A2299
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Novartis
- Código
- CAFQ056 A2299
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase II/III de tractament obert per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i l'eficàcia de l'AFQ056 en les discinèsies induïdes per la levodopa en pacients amb malaltia de Parkinson.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Novartis · CAFQ056 A2223
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Novartis
- Código
- CAFQ056 A2223
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase II doble cec, controlat amb placebo, de dosi fixa, multicèntric, de 13 setmanes de seguiment per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'alliberament modificat de l'AFQ056 en la reducció de les discinèsies induïdes per la levodopa, moderades a greus, en pacients amb malaltia de Parkinson.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Novartis · CAFQ056 A2222
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Novartis
- Código
- CAFQ056 A2222
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase II, doble cec, controlat amb placebo, de dosi fixa, multicèntric, de 12 setmanes de seguiment per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'AFQ056 en la reducció de les discinèsies induïdes per la levodopa, moderades a greus, en pacients amb malaltia de Parkinson.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Merck Schering Plough · P05664
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Merck Schering Plough
- Código
- P05664
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 3
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi d'eficàcia i seguretat de fase 3, doble cec, controlat amb placebo i tractament actiu, de cerca de l'interval de dosi del preladenant en subjectes amb malaltia de Parkinson inicial. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General de Catalunya. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Merck Schering Plough · P06153
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Merck Schering Plough
- Código
- P06153
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase III d'extensió controlat amb tractament actiu, doble cec i doble simulació del preladenant en subjectes amb malaltia de Parkinson de moderada a greu.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Merck Schering Plough · P04938
- Área médica
- PARKINSON
- Promotor
- Merck Schering Plough
- Código
- P04938
- Nombre del estudio
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 3
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi d'eficàcia i seguretat de fase 3, doble cec, controlat amb placebo i tractament actiu, de 12 setmanes de durada, sobre el preladenant en subjectes amb malaltia de Parkinson de moderada a greu.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
Schwarz Biosciences (UCB) · SP1066
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Schwarz Biosciences (UCB)
- Codi
- SP1066
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, aleatoritzat, doble cec, creuat en dues fases, per comparar l'adhesivitat de dues formulacions de pegats de rotigotina en subjectes amb malaltia de Parkinson.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Merck Serono · OLE28850
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Merck Serono
- Codi
- OLE28850
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase III obert per determinar la seguretat a llarg termini de safinamida en pacients amb malaltia de Parkinson.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Merck Serono · EMR 701165-024
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Merck Serono
- Codi
- EMR 701165-024
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase II, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo, de grups paral·lels, per avaluar l'efecte de la safinamida sobre la cognició, en pacients no dementes amb malaltia de Parkinson idiopàtica i deteriorament cognitiu.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Impax Pharmaceuticals · IPX066-B09-03
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Impax Pharmaceuticals
- Codi
- IPX066-B09-03
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi per avaluar la seguretat i l'eficàcia de l'IPX066 en la malaltia de Parkinson avançada. Extensió oberta.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Impax Pharmaceuticals · IPX066-B09-02
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Impax Pharmaceuticals
- Codi
- IPX066-B09-02
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi per avaluar la seguretat i l'eficàcia de l'IPX066 en la malaltia de Parkinson avançada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Novartis · CAFQ056A2208
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Novartis
- Codi
- CAFQ056A2208
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, doble cec, controlat amb placebo, de dosi fixa, de 13 setmanes, per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'AFQ056 en la reducció de les discinèsies moderades i greus induïdes per la levodopa, en pacients amb malaltia de Parkinson.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Acadia · ACP-103-014
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Acadia
- Codi
- ACP-103-014
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig multicèntric, controlat amb placebo i doble cec, per avaluar la seguretat i l'eficàcia de l'ACP-103 en el tractament de la psicosi en la malaltia de Parkinson.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Boehringer-Ingelheim · BI 248.634
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Boehringer-Ingelheim
- Codi
- BI 248.634
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de seguretat a llarg termini obert de pramipexol de l'alliberament prolongat (ER) en pacients amb malaltia de Parkinson avançada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Boehringer-Ingelheim · BI 248.525
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Boehringer-Ingelheim
- Codi
- BI 248.525
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi aleatoritzat, doble cec, doble ocultació, controlat amb placebo, de 3 grups paral·lels per comparar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de pramipexol ER davant placebo i davant pramipexol IR, administrats per via oral durant una fase de manteniment de 26 setmanes en pacients amb malaltia de Parkinson avançada tractats amb levodopa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
GSK · RO105323
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- GSK
- Codi
- RO105323
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic per avaluar l'eficàcia i la seguretat de pramipexol d'alliberament prolongat davant pramipexol d'alliberament immediat i placebo en malaltia de Parkinson avançada amb fluctuacions motores i discinèsies.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Schwarz Pharma · SP 873
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Schwarz Pharma
- Codi
- SP 873
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic internacional, prova de concepte, per avaluar l'eficàcia i la seguretat de la rotigotina, administrada per via intranasal, en malaltia de Parkinson avançada amb fluctuacions motores i discinèsies.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Schwarz Pharma · SP 833
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Schwarz Pharma
- Codi
- SP 833
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic d'extensió oberta, multicèntric, per avaluar l'eficàcia, la tolerància i la seguretat de la rotigotina, administrada en pegats de rotigotina, en pacients amb malaltia de Parkinson inicial i trastorns del son.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Schwarz Pharma · SP 825
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Schwarz Pharma
- Codi
- SP 825
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic, multicèntric, aleatoritzat, controlat amb ropinirol, per avaluar l'eficàcia, la tolerància i la seguretat de la rotigotina, administrada en pegats de rotigotina, en pacients amb malaltia de Parkinson inicial i trastorns del son.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Schwarz Pharma · SP 516
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Schwarz Pharma
- Codi
- SP 516
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic d'extensió oberta, multicèntric, per avaluar l'eficàcia, la tolerància i la seguretat de la rotigotina, administrada en pegats de rotigotina, en pacients amb malaltia de Parkinson avançada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Schwarz Pharma · SP 515
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Schwarz Pharma
- Codi
- SP 515
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i pramipexol, per avaluar l'eficàcia, la tolerància i la seguretat de la rotigotina, administrada en pegats de rotigotina, en pacients amb malaltia de Parkinson avançada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Novartis · CENA 713-IA 05
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Novartis
- Codi
- CENA 713-IA 05
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi prospectiu, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i amb grups paral·lels, de 24 setmanes de durada, per comprovar l'eficàcia, la tolerabilitat i la seguretat de 3–12 mg/dia d'Exelon (rivastigmina) en càpsules, en pacients amb demència vascular probable.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Novartis · CENA 713-B2311 E1
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Novartis
- Codi
- CENA 713-B2311 E1
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi d'extensió de tractament obert de 24 setmanes de durada de l'assaig clínic multicèntric per avaluar l'eficàcia, la tolerabilitat i la seguretat de 3–12 mg/dia d'Exelon (rivastigmina) en càpsules, en pacients amb demència deguda a malaltia de Parkinson.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Novartis · CENA 713-B2311
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Novartis
- Codi
- CENA 713-B2311
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, prospectiu, aleatoritzat, doble cec, paral·lel i controlat amb placebo, de 24 setmanes de durada, per avaluar l'eficàcia, la tolerabilitat i la seguretat de 3–12 mg/dia d'Exelon (rivastigmina) en càpsules, en pacients amb demència deguda a malaltia de Parkinson.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Novartis · CCOM998 IA04
- Àrea mèdica
- PARKINSON
- Promotor
- Novartis
- Codi
- CCOM998 IA04
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric i obert per avaluar diferents règims de dosi de la combinació levodopa / DDCI / entacapona, en pacients amb malaltia de Parkinson que comencen a experimentar símptomes de deteriorament de final de dosi.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Schering AG · Lisuride
- Àrea mèdica
- Parkinson
- Promotor
- Schering AG
- Codi
- No especificat a l'origen
- Nom de l'estudi
- Lisuride
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Administració subcutània contínua (12h/24h) en malaltia de Parkinson avançada amb fluctuacions complexes i discinèsies, mitjançant bomba d'infusió subcutània de Lisuride. IP: Dr. E. Tolosa. Hospital Clínic (Barcelona).
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ASCENT-2 · PRX012-102
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- PROTHENA
- Codi
- PRX012-102
- Nom de l'estudi
- ASCENT-2
- Fase
- Fase 1
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 1, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de dosis múltiples ascendentes per avaluar la seguretat, la tolerabilitat, la immunogenicitat, la farmacocinètica i la farmacodinàmica del PRX012 en subjectes amb malaltia d'Alzheimer.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ABRO-AD · M23-515
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ABBVIE
- Codi
- M23-515
- Nom de l'estudi
- ABRO-AD
- Fase
- Fase 2B
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 2b, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i de recerca de dosis per avaluar la seguretat, l'eficàcia, la farmacocinètica i la farmacodinàmica de l'ABBV-552 en participants amb malaltia d'Alzheimer lleu.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
TOGETHER · AH003
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- UCB
- Codi
- AH003
- Nom de l'estudi
- TOGETHER
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi comparatiu amb placebo, doble cec de pacient i investigador, per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat del bepranemab (UCB0107) en pacients amb malaltia d'Alzheimer (EA) de prodròmica a lleu, seguit d'un període de prolongació sense emmascarament. Fase II.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
CLARITY · BAN2401-G000-301
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- EISAI
- Codi
- BAN2401-G000-301
- Nom de l'estudi
- CLARITY
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un estudi controlat amb placebo, doble cec, de grups paral·lels, de 18 mesos amb una fase d'extensió oberta per confirmar la seguretat i l'eficàcia del BAN2401 en subjectes amb malaltia d'Alzheimer inicial.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
OLE · BAN2401-G000-201
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- EISAI
- Codi
- BAN2401-G000-201
- Nom de l'estudi
- OLE
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un estudi de cerca de règim de dosi i disseny d'aleatorització adaptativa bayesiana, doble cec, de grup paral·lel, controlat amb placebo, amb una fase d'extensió oberta per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i l'eficàcia del BAN2401 en subjectes amb malaltia d'Alzheimer inicial.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
TRAILRUNNER-ALZ 2 · J1G-MC-LAKD
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- LILLY
- Codi
- J1G-MC-LAKD
- Nom de l'estudi
- TRAILRUNNER-ALZ 2
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Avaluació de la seguretat i l'eficàcia de remternetug subcutani en la malaltia d'Alzheimer sintomàtica primerenca. Compost: Remternetug (LY3372993). Fase d'estudi: 3.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BIAL · BIA 28-6156-201
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- BIAL
- Codi
- BIA 28-6156-201
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 2
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un Estudio de Fase 2, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad del BIA 28 6156 en Sujetos con Enfermedad de Parkinson con una Variante Patogénica en el Gen de la Glucocerebrosidasa (GBA1).
- Estat
- Històric
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
NEURIMMUNE · NI004-201
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NEURIMMUNE
- Codi
- NI004-201
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 1B/2
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic de fase 1b/2a, multicèntric, aleatoritzat, de grups paral·lels, doble cec i controlat amb placebo per avaluar la seguretat i la tolerabilitat, així com l'eficàcia, de l'agonista selectiu ortostèric del receptor muscarínic M1 NI004 en comparació amb placebo en la malaltia d'Alzheimer lleu a moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
HARBOR · M22-721
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ABBVIE
- Codi
- M22-721
- Nom de l'estudi
- HARBOR
- Fase
- Fase 1B/2
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Protocol d'estudi M22-721 Malaltia d'Alzheimer: un estudi de fase 1b/2a de dosis múltiples ascendentes i prova de concepte de l'ABBV-916.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ASPECT · 20-AVP-786-307
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- AVANIR
- Codi
- 20-AVP-786-307
- Nom de l'estudi
- ASPECT
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 3, multicèntric, aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo per avaluar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de l'AVP-786 (bromhidrat de deudextrometorfà [d6-DM] / sulfat de quinidina [Q]) per al tractament de l'agitació en pacients amb demència del tipus Alzheimer.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
LUCIDITY · TRx-237-039
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- TauRx Therapeutics
- Codi
- TRx-237-039
- Nom de l'estudi
- LUCIDITY
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un estudi aleatori, doble cec, controlat amb placebo, de tres braços, de 9 mesos, d'imatge cerebral i seguretat i eficàcia de LMTM en subjectes amb malaltia d'Alzheimer inicial.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
GRADUATE · WN29922
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- WN29922
- Nom de l'estudi
- GRADUATE
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un estudi de fase 3, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de grups paral·lels, d'eficàcia i seguretat del gantenerumab en pacients amb malaltia d'Alzheimer inicial.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
GAIN · COR388-010
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- CORTEXYME
- Codi
- COR388-010
- Nom de l'estudi
- GAIN
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un estudi aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo de COR388HCI en subjectes amb malaltia d'Alzheimer.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ACADIA · ACP-103-045
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ACADIA
- Codi
- ACP-103-045
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi doble cec, controlat amb placebo, de prevenció de recaigudes amb pimavanserina en al·lucinacions i deliris associats a psicosi associada a demència.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BOEHRINGER-INGELHEIM · 1346.23
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- BOEHRINGER-INGELHEIM
- Codi
- 1346.23
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, doble cec, de grups paral·lels, aleatoritzat i controlat, per investigar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de BI 425809 administrat per via oral durant un període de tractament de 12 setmanes, comparat amb placebo, en pacients amb deteriorament cognitiu degut a malaltia d'Alzheimer. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General de Catalunya. IP: Dr. A. Ugarte / Dr. Antonio Hernández. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
MISSION AD · E2609-G000-301
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- EISAI
- Codi
- E2609-G000-301
- Nom de l'estudi
- MISSION AD
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Un estudi controlat amb placebo, doble cec, de grups paral·lels, de 24 mesos per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'E2609 en subjectes amb malaltia d'Alzheimer inicial.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
HEPTARES · HTL0018318-202
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- HEPTARES
- Codi
- HTL0018318-202
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 1B
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 1b aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de grups paral·lels i multicèntric, per determinar la seguretat i la tolerabilitat de HTL0018318 en subjectes amb malaltia d'Alzheimer lleu a moderada que reben donepezil o donepezil / memantina.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
EARLY · 54861911ALZ2003
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- JANSSEN
- Codi
- 54861911ALZ2003
- Nom de l'estudi
- EARLY
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase IIb/III aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de grup paral·lel i multicèntric que investiga l'eficàcia i la seguretat del JNJ-54861911 en subjectes asimptomàtics amb risc de desenvolupar demència d'Alzheimer. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
AXOVANT · RVT-101-3002
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- AXOVANT
- Codi
- RVT-101-3002
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Extensió oberta d'un estudi de fase 3, doble cec i aleatoritzat, de RVT-101 davant placebo quan s'afegeix al tractament estable amb donepezil existent en subjectes amb malaltia d'Alzheimer lleu a moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
AXOVANT · RVT-101-3001
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- AXOVANT
- Codi
- RVT-101-3001
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 3, doble cec i aleatoritzat, de RVT-101 davant placebo quan s'afegeix al tractament estable amb donepezil existent en subjectes amb malaltia d'Alzheimer lleu a moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
CREAD OLE · BN40031
- Área médica
- Alzheimer
- Promotor
- ROCHE
- Código
- BN40031
- Nombre del estudio
- CREAD OLE
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, obert, d'extensió a llarg termini dels estudis de Fase III (BN29552/BN29553) de crenezumab (RO5490245) en pacients amb malaltia d'Alzheimer de caràcter lleu.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
CREAD2 · BN 29553
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- BN 29553
- Nom de l'estudi
- CREAD2
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase III, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i amb grups paral·lels, per avaluar l'eficàcia i la seguretat del crenezumab (RO5490245) en pacients amb malaltia d'Alzheimer de caràcter lleu.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
CREAD · BN 29552
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- BN 29552
- Nom de l'estudi
- CREAD
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase III, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i amb grups paral·lels, per avaluar l'eficàcia i la seguretat del crenezumab (RO5490245) en pacients amb malaltia d'Alzheimer de caràcter lleu.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
EMERGE · 221AD301
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- BIOGEN
- Codi
- 221AD301
- Nom de l'estudi
- EMERGE
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de fase 3, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i de grups paral·lels per avaluar l'eficàcia i la seguretat de l'aducanumab (BIIB037) en pacients amb malaltia d'Alzheimer primerenca. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
DAYBREAK · I8D-MC-AZET
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- LILLY / ASTRAZENECA
- Codi
- I8D-MC-AZET
- Nom de l'estudi
- DAYBREAK
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo i de començament ajornat del LY3314814 / AZD3293 en la demència de la malaltia d'Alzheimer lleu.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
AMARANTH · AZD3293
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ASTRAZENECA / LILLY
- Codi
- AZD3293
- Nom de l'estudi
- AMARANTH
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, aleatoritzat, en doble cec, controlat amb placebo i de grups paral·lels, de 24 mesos de durada, sobre l'eficàcia, la seguretat, la tolerabilitat, els biomarcadors i la farmacocinètica de l'AZD3293 / LY3314814 en la malaltia d'Alzheimer en fase inicial. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BOEHRINGER INGELHEIM · 1289.5
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- BOEHRINGER INGELHEIM
- Codi
- 1289.5
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, doble cec, aleatoritzat controlat de grups paral·lels per investigar l'eficàcia, la seguretat i la tolerabilitat de BI 409306, administrat oralment durant un període de tractament de 12 setmanes, comparat amb placebo en pacients amb malaltia d'Alzheimer.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
LILLY · H8A-MC-LZAX
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- LILLY
- Codi
- H8A-MC-LZAX
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Efecte de la immunització passiva en la progressió de la malaltia d'Alzheimer lleu de solanezumab (LY2062430) davant placebo. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
AMBAR · IG1002
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- GRIFOLS
- Codi
- IG1002
- Nom de l'estudi
- AMBAR
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, aleatoritzat i controlat per avaluar l'eficàcia i la seguretat del recanvi plasmàtic a curt termini seguit de plasmafèresi a llarg termini amb infusions d'albúmina humana combinada amb immunoglobulina intravenosa en pacients amb malaltia d'Alzheimer lleu-moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
LUNDBECK · LU14863
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- LUNDBECK
- Codi
- LU14863
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 3
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi clínic de fase 3, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, comparatiu, controlat amb placebo i amb grups paral·lels, per avaluar l'eficàcia i la seguretat de Lu AE58054 en pacients amb malaltia d'Alzheimer lleu o moderada i tractats amb inhibidors de l'acetilcolinesterasa. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa. IP: Hospital General de Catalunya.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Memantina · LU14861B
- Área médica
- Alzheimer
- Promotor
- LUNDBECK
- Código
- LU14861B
- Nombre del estudio
- Memantina
- Fase
- No especificada en origen
- Intervención / tratamiento
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Extensió oberta amb memantina de l'assaig 14861A (2015–2016). Investigador col·laborador. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General de Catalunya.
- Estado
- Histórico
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
LUNDBECK · LU14861A
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- LUNDBECK
- Codi
- LU14861A
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi aleatoritzat, doble cec, de grups paral·lels i controlat amb placebo, de dosis fixes de Lu AE 58054 en pacients amb malaltia d'Alzheimer lleu o moderada, tractats amb donepezil. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General de Catalunya.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
LUPIN · LRP/LND101001
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- LUPIN
- Codi
- LRP/LND101001
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- Fase 2
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi clínic de fase 2, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de grups paral·lels, comparatiu, per avaluar l'eficàcia i la seguretat de dues dosis de LND101001 en monoteràpia en pacients amb malaltia d'Alzheimer lleu a moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
EISAI · BAN2401-G000-201
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- EISAI
- Codi
- BAN2401-G000-201
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de pauta posològica controlat amb placebo, doble cec, amb grups paral·lels i amb disseny bayesià d'aleatorització adaptativa, per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i l'eficàcia de BAN2401 en subjectes amb malaltia d'Alzheimer incipient.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
SERVIER · CL2-38093-012
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- SERVIER
- Codi
- CL2-38093-012
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi en fase IIb, multicèntric, aleatoritzat per investigar l'eficàcia i la seguretat de 3 dosis de S38093 (2, 5 i 20 mg/dia) davant placebo, associat a donepezil (10 mg/dia) en pacients amb malaltia d'Alzheimer moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ROCHE · BP 28248
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- BP 28248
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi en fase III, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, de grups paral·lels i controlat amb placebo per investigar l'eficàcia i la seguretat de RO4602522 afegit al tractament de base amb els inhibidors de l'acetilcolinesterasa, donepezil o rivastigmina, en pacients amb malaltia d'Alzheimer d'intensitat moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
GENENTECH (ROCHE) · GN 28525
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- GENENTECH (ROCHE)
- Codi
- GN 28525
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi d'extensió obert per avaluar l'eficàcia i la seguretat de MABT5102A en pacients amb malaltia d'Alzheimer lleu o moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
LILLY · 140-MC-BACC
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- LILLY
- Codi
- 140-MC-BACC
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Avaluació de la seguretat, la tolerabilitat i els efectes farmacodinàmics de LY2886721 en pacients amb deteriorament cognitiu lleu degut a la malaltia d'Alzheimer o amb malaltia d'Alzheimer lleu.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
GENENTECH (ROCHE) · GN ABE 4869g
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- GENENTECH (ROCHE)
- Codi
- GN ABE 4869g
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de grups paral·lels per avaluar l'eficàcia i la seguretat de MABT5102A en pacients amb malaltia d'Alzheimer lleu a moderada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS · CAD106 A2203
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CAD106 A2203
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig clínic multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de 90 setmanes de durada i amb disseny adaptatiu en pacients amb malaltia d'Alzheimer lleu per investigar la seguretat, la tolerabilitat i la resposta d'anticossos específics anti-Aβ després de l'administració intramuscular repetida de CAD106 amb adiuvant.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
GSK · AVA 105640
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- GSK
- Codi
- AVA 105640
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de 36 setmanes, doble cec, doble simulació, aleatoritzat, de grups paral·lels, per investigar els efectes de rosiglitazona (comprimits de liberació prolongada), donepezil i placebo en monoteràpia sobre la cognició i la resposta clínica global en subjectes estratificats per APOE ε4 amb malaltia d'Alzheimer lleu a moderada. IP: Dr. L. Soler-Singla. Hospital General de Catalunya.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS · CENA 713-ES-02
- Àrea mèdica
- Alzheimer
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CENA 713-ES-02
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi pilot, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat, paral·lel, per avaluar l'eficàcia i la seguretat de rivastigmina davant placebo en el tractament dels símptomes cognitius i no cognitius de pacients amb malaltia d'Alzheimer moderada-grave.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Alfa Bioresearch · AB 13004
- Àrea mèdica
- Paràlisi supranuclear progressiva
- Promotor
- Alfa Bioresearch
- Codi
- AB 13004
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi prospectiu, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de grups paral·lels, de fase IIb / III, per comparar l'eficàcia i la seguretat de masitinib davant placebo en el tractament de pacients amb paràlisi supranuclear progressiva.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
PASSPORT · CN 002-012 / 251PP301
- Àrea mèdica
- Paràlisi supranuclear progressiva
- Promotor
- BRISTOL MYERS SQUIB / BIOGEN
- Codi
- CN 002-012 / 251PP301
- Nom de l'estudi
- PASSPORT
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de grups paral·lels per avaluar l'eficàcia i la seguretat de BMS 986168 administrat per via intravenosa en pacients amb paràlisi supranuclear progressiva amb una extensió oberta.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
UCB · PSP003
- Àrea mèdica
- Paràlisi supranuclear progressiva
- Promotor
- UCB
- Codi
- PSP003
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi en fase IB, amb encegament del participant i de l'investigador, controlat amb placebo, per avaluar la seguretat, la tolerabilitat i la farmacocinètica de UCB0107 en participants amb paràlisi supranuclear progressiva (PSP).
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS · CAFQ056 A2212
- Àrea mèdica
- Síndrome X fràgil
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CAFQ056 A2212
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi doble cec, aleatoritzat, controlat per placebo i de grups paral·lels per avaluar l'eficàcia i la seguretat de AFQ056 en pacients adults amb síndrome X fràgil.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS · CAFQ056 B2214
- Àrea mèdica
- Síndrome X fràgil
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CAFQ056 B2214
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi doble cec, aleatoritzat, controlat per placebo i de grups paral·lels per avaluar l'eficàcia i la seguretat de AFQ056 en pacients adolescents amb síndrome X fràgil.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS · CAFQ056 B2279
- Àrea mèdica
- Síndrome X fràgil
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CAFQ056 B2279
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi d'extensió de tractament obert per avaluar la seguretat, l'eficàcia i la tolerabilitat de AFQ056 en pacients adults amb síndrome X fràgil.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS · CAFQ056 B2278
- Àrea mèdica
- Síndrome X fràgil
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CAFQ056 B2278
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi d'extensió de tractament obert per avaluar la seguretat i la tolerabilitat de AFQ056 en pacients adolescents amb síndrome X fràgil.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS
- Àrea mèdica
- Síndrome X Frágil
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- No especificado en origen
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada en origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- periodos para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de una dosis única oral y de dosis múltiples orales de AFQ056 en pacientes con SXF entre 5 y 11 años de edad (Cohorte 1) y entre 3 y 4 años de edad (Cohorte 2).
- Estat
- Històric
- Información para pacientes
- Consultar con UDIC.
- Información para profesionales
- Información disponible bajo validación del equipo UDIC.
ROCHE · NP27936
- Àrea mèdica
- Síndrome X fràgil
- Promotor
- ROCHE
- Codi
- NP27936
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi en fase II, aleatoritzat, doble cec i de grups paral·lels controlat amb placebo per investigar l'eficàcia i la seguretat de RO4917523 en pacients amb síndrome X fràgil.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NURON · NU-100-101
- Àrea mèdica
- Esclerosi múltiple
- Promotor
- NURON
- Codi
- NU-100-101
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi en fase III multicèntric, doble cec, aleatoritzat, controlat amb placebo i amb grups paral·lels per avaluar la seguretat i l'eficàcia de NU100 en pacients amb formes recidivants d'esclerosi múltiple.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
NOVARTIS · CFTY 720 D2402
- Àrea mèdica
- Esclerosi múltiple
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CFTY 720 D2402
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi en fase II, doble cec, aleatoritzat, multicèntric, de grups paral·lels que estudia els canvis estructurals en la retina i l'evolució de la funció visual després del tractament immediat davant el retardat amb fingolimod en pacients amb neuritis òptica desmelianitzant aguda.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BIAL · IMDYVA
- Àrea mèdica
- Epilèpsia
- Promotor
- BIAL
- Codi
- IMDYVA
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi epidemiològic de la depressió en pacients amb epilepsia focal i el seu impacte en la qualitat de vida. Estudi IMDYVA (IMpacte de la Depressió i qualitat de Vida).
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BIAL · BIA 2093-311
- Àrea mèdica
- Epilèpsia
- Promotor
- BIAL
- Codi
- BIA 2093-311
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Eficàcia i seguretat de l'acetat d'eslicarbazepina (BIA 2-093) com a monoteràpia en pacients amb nou diagnòstic de crisis d'inici parcial: estudi doble cec, aleatoritzat, comparat amb fàrmac actiu, de grups paral·lels i multicèntric. IP: Dr. E. Balaguer. Hospital General de Catalunya. IP: Dr. A. Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
UCB · SP 0980
- Àrea mèdica
- Epilèpsia
- Promotor
- UCB
- Codi
- SP 0980
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Eficàcia i seguretat de lacosamida en epilepsia farmacoresistent. IP: Dr. Antonio Ugarte. Hospital Sant Joan de Déu, Manresa.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
ASTRA · CLASS
- Àrea mèdica
- Malaltia vascular cerebral
- Promotor
- ASTRA
- Codi
- CLASS
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Neuroprotecció amb clometiazol, doble cec, control per placebo, en ictus agut, de 6 a 12 hores d'evolució. IP: Dr. L. Soler-Singla. Hospital General de Catalunya.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
URIACH · TACIP
- Àrea mèdica
- Malaltia vascular cerebral
- Promotor
- URIACH
- Codi
- TACIP
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Trifusal davant àcid acetilsalicílic en la prevenció secundària de l'ictus isquèmic. IP: Dr. L. Soler-Singla. Hospital General de Catalunya.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BOEHRINGER-INGELHEIM · BI 248.604
- Àrea mèdica
- Síndrome de cames inquietes
- Promotor
- BOEHRINGER-INGELHEIM
- Codi
- BI 248.604
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi aleatoritzat per avaluar l'eficàcia i la seguretat de pramipexol davant placebo en síndrome de cames inquietes i alteració de l'estat d'ànim.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BOEHRINGER-INGELHEIM · BI 248.615
- Àrea mèdica
- Síndrome de cames inquietes
- Promotor
- BOEHRINGER-INGELHEIM
- Codi
- BI 248.615
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi aleatoritzat per avaluar l'eficàcia i la seguretat de pramipexol davant placebo en síndrome de cames inquietes i alteració del son.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
BOEHRINGER-INGELHEIM · BI 248.641
- Àrea mèdica
- Síndrome de Tourette
- Promotor
- BOEHRINGER-INGELHEIM
- Codi
- BI 248.641
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi en fase III, doble cec, doble simulació, controlat amb placebo, de 8 setmanes i amb dosis fixes de pramipexol IR (Mirapex®, Mirapexin®, Pexola®, Sifrol®) 0,125 i 0,5 mg/dia administrats per via oral per investigar l'eficàcia i la seguretat en pacients de 6 a 17 anys diagnosticats amb síndrome de Tourette segons criteris DSM-IV.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
OTSUKA · 31-12-293
- Àrea mèdica
- Síndrome de Tourette
- Promotor
- OTSUKA
- Codi
- 31-12-293
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo per avaluar la seguretat i l'eficàcia de l'aripiprazol administrat en dosis fixes per via oral un cop al dia en nens i adolescents amb síndrome de Gilles de la Tourette.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
CB-01-11/28 · CRO-16-130 S
- Àrea mèdica
- Assaigs clínics no neurològics
- Promotor
- COSMO
- Codi
- CRO-16-130 S
- Nom de l'estudi
- CB-01-11/28
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi de Fase II, multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de prova de concepte d'eficàcia i seguretat dels comprimits de 600 mg de Rifamicina SV-MMX® administrats dues o tres vegades al dia a pacients amb síndrome de l'intestí irritable amb diarrea predominant.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
LEON FARMA · CF 111/302
- Àrea mèdica
- Assaigs clínics no neurològics
- Promotor
- LEON FARMA
- Codi
- CF 111/302
- Nom de l'estudi
- No especificado en origen
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi pivotal de fase III, multicèntric, doble cec, doble enmascarament, aleatoritzat, per comparar l'eficàcia anticonceptiva, la tolerabilitat i la seguretat de LF111 (Drospirenona) durant 9 cicles amb Cerazette (Desogestrel 0,075 mg).
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
PERSPECTIVE · CLCZ696B2320
- Àrea mèdica
- Assaigs clínics no neurològics
- Promotor
- NOVARTIS
- Codi
- CLCZ696B2320
- Nom de l'estudi
- PERSPECTIVE
- Fase
- No especificada a l'origen
- Intervenció / tractament
- Consultar protocolo con UDIC.
- Descripció
- Estudi multicèntric, aleatoritzat, doble cec, controlat amb tractament actiu, per avaluar els efectes de LCZ696 comparat amb Valsartan en la funció cognitiva en pacients amb insuficiència cardíaca crònica i fracció d'ejecció preservada.
- Estat
- Històric
- Informació per a pacients
- Consultar amb UDIC.
- Informació per a professionals
- Informació disponible sota validació de l'equip UDIC.
Moure finestra