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La FDA ha aprobado el uso de apomorfina sublingual (KYNMOBI) en bloqueos motores, en la…

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Ha sido autorizada en EEUU una levodopa intranasal para tratar bloqueos off, denominada Inbrija. La…

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Evaluamos una levodopa ultraconcentrada administrada por vía subcutánea indicada en pacientes con fluctuaciones motoras. –…

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Nuestra Unidad ha conseguido ser activada en este proyecto tan destacado en una patología muy…

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Agradecemos el gran esfuerzo realizado por nuestros pacientes para contribuir al desarrollo de este protocolo…

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Hemos sido activados en este ensayo que evalúa la seguridad de un compuesto innovador (oligonucleótido…

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Hemos conseguido liderar en diciembre 2019 la inclusión de pacientes a nivel internacional en el…

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Grifols ha informado a la prensa del resultado positivo del ensayo AMBAR en pacientes con…

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La UDIC ha sido seleccionada para iniciar una línea de varios ensayos clínicos con este…

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Nuestro equipo iniciará la evaluación de un fármaco novedoso que se administra por vía intratecal….

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La UDIC iniciará un nuevo ensayo clínico que evalúa la administración subcutánea de levodopa, mediante…

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El 22/10/19 Biogen anunció el resultado positivo de su ensayo clínico EMERGE (en el que…

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1 Nuevo anticuerpo monoclonal antialfasinucleina Ensayo Clínico de fase II para evaluar eficacia y seguridad
en enfermedad de Parkinson inicial en pacientes que no reciben medicamentos antiparkinsonianos en el momento actual.
2 Nuevo fármaco antipsicótico en cualquier tipo de demencia. Ensayo de Fase III que evalúa un antipsicótico
en cualquier tipo de delirio o alucinaciones. Sin acción antidopaminérgica, especialmente indicado en Parkinson
o en situaciones de mala respuesta a los neurolepticos
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