La FDA autoriza apomorfina sublingual en bloqueos off

22 de julio de 2020

La FDA ha aprobado el uso de apomorfina sublingual (KYNMOBI) en bloqueos motores, en la enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras. Hemos liderado el ensayo en España con este fármaco. Nuestros pacientes la siguen utilizando durante la fase de extensión abierta.

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Resultado positivo del ensayo Pivotal con levodopa administrada mediante infusión subcutanea continua

8 de mayo de 2023

Resultados altamente positivos del ensayo pivotal de fase III BouNDless que evalúa ND0612 en pacientes…

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Autorizada en nuestro país la nueva levodopa inhalada INBRIJA

8 de mayo de 2023

Ha sido aprobada en nuestro país la comercialización de la nueva formulación de levodopa inhalada:…

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Probamos un fármaco para tratar la agitación en enfermos de Alzheimer

3 de junio de 2021

El Hospital Universitario General de Cataluña es el primer centro reconocido en Europa para evaluar…

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Autorizada en EEUU una levodopa intranasal

8 de abril de 2020

Ha sido autorizada en EEUU una levodopa intranasal para tratar bloqueos off, denominada Inbrija. La…

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Bomba de infusión de Levodopa

2 de abril de 2020

Evaluamos una levodopa ultraconcentrada administrada por vía subcutánea indicada en pacientes con fluctuaciones motoras. –…

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Activación ensayo de fase I en Parálisis Supranuclear Progresiva.

11 de marzo de 2020

Nuestra Unidad ha conseguido ser activada en este proyecto tan destacado en una patología muy…

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Continuamos un ensayo de fase I en Parkinson inicial

5 de marzo de 2020

Agradecemos el gran esfuerzo realizado por nuestros pacientes para contribuir al desarrollo de este protocolo…

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Un ensayo sorprendente de Fase I en Parkinson

9 de enero de 2020

Hemos sido activados en este ensayo que evalúa la seguridad de un compuesto innovador (oligonucleótido…

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