Investigación / Noticias
Actualidad, investigación clínica, ensayos y novedades de UDIC.
El Hospital Universitari General de Catalunya, que fue el primer centro de España activado para el ensayo de fase I en Parkinson (REASON) con el que se pretende modificar la progresión natural de la enfermedad, continúa incluyendo nuevos pacientes, tras haber sido el que incluyó al primer paciente en España.
La investigación consiste en la administrar mediante inyección por vía intratecal -espacio lleno de líquido entre las capas delgadas de tejidos que cubren el cerebro y la médula espinal- de una dosis de un oligonucleótido antisentido, que evita la señal que activa un gen llamado LRRK2, conocido como «la mutación vasca» o Parkina 8, con la idea de inhibir la formación de la proteína alfa-sinucleína.
La enfermedad de Parkinson, un trastorno neurodegenerativo de causa desconocida, que produce temblor de reposo, lentitud de movimientos y rigidez, se origina por un déficit de dopamina a nivel de los ganglios basales y se caracteriza por la presencia de esta proteína anómala que es la alfa-sinucleína.
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples de BIIB094 a participantes con enfermedad de Parkinson. El objetivo secundario es evaluar el perfil farmacocinético (PK) de BIIB094. El estudio está abierto para pacientes con enfermedad de Parkinson con presencia verificada o ausencia de mutaciones en el gen de la quinasa 2 repetida rica en leucina (LRRK2), pero también para pacientes sin cualquier mutación genética verificada relacionada con la enfermedad ya que se postula que este gen también estará sobre expresado en todos los pacientes con Parkinson y no solo los mutante LRRK2. En estos últimos pacientes se evitaría la progresión de la enfermedad mientras que en los primeros se podría llegar a evitar.
Para Ernest Balaguer, director de investigación del HUGC y responsable de la Unidad de Investigación Clínica (UDIC) se trata de un enfoque muy innovador para intentar modificar la evolución natural del parkinson, tanto para pacientes que tienen esta «mutación vasca» como para los que no la tienen, y podría evitar la progresión de la enfermedad».
En el Hospital Universitari General de Catalunya se desarrollan varias líneas de investigación a través de la UDIC, liderada por el Dr. Ernest Balaguer. Hay que destacar que todos los medicamentos anti-Parkinson autorizados en los últimos 20 años han sido evaluados en este centro hospitalario.
Dr. Ernest Balaguer Martínez
Director de Investigación (Hospital Universitari General de Catalunya,
Hospital Universitari Sagrat Cor, Hospital Quirónsalud del Vallès)
ebalaguer@quironsalud.es
El Hospital Universitario General de Cataluña es el primer centro reconocido en Europa para evaluar un fármaco para tratar la agitación en pacientes con Alzheimer.
Según ha informado el hospital en un comunicado, el centro sanitario participa en el ensayo clínico 20AVP-786-307, que evalúa la tolerabilidad de AVP786 para tratar la agitación en pacientes con Alzheimer.
Se trata de un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 (hidrobromuro de deudxtrometorfano [D6-DM] / sulfato de quinidina [ Q]).
El estudio consiste en 12 semanas de tratamiento, la administración es vía oral, dos veces el día, hasta el día 85.
Los participantes que se incluirán en este estudio deben tener un diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y presentar agitación clínicamente significativa, moderada o severa secundaria.
En el Hospital General de Cataluña, que pertenece al grupo QuirónSalud, la investigación en enfermedades neurológicas como el Alzheimer o Parkinson se lleva a cabo a través de la Unidad de Investigación Clínica, UDYCO, liderada por el neurólogo e investigador Ernest Balaguer.
El Hospital Universitario General de Cataluña (HUGC), a través de la Unidad de Investigación Clínica (UDYCO), ha incluido al primer paciente del mundo en un ensayo clínico de fase I sobre el Alzheimer.
Este estudio podría mejorar la eficacia y seguridad de los productos que se están evaluando para intentar modificar la evolución progresiva de la enfermedad de Alzheimer prodrómica de leve a moderada.
En esta investigación, que se identifica con el nombre de Brain shuttle, se propone una solución a la dificultad de acceso de los fármacos en el interior del sistema nervioso central. Se trata de una tecnología desarrollada por Roche para aumentar la penetración de moléculas grandes, como los anticuerpos, en el cerebro
En concreto, se evalúa la seguridad y tolerancia a diferentes dosis de un anticuerpo monoclonal antiamiloide (gantenerumab) con un módulo que actúa a modo de lanzadera que permite atravesar la barrera hematoencefálica y liberarlo al cerebro.
Esto es clave, ya que uno de los principales obstáculos en el desarrollo de nuevos tratamientos es su capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica y llegar al cerebro (debido al gran tamaño), a diferencia de los fármacos empleados en estas terapias hasta la fecha .
La FDA ha aprobado el uso de apomorfina sublingual (KYNMOBI) en bloqueos motores, en la enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras. Hemos liderado el ensayo en España con este fármaco. Nuestros pacientes la siguen utilizando durante la fase de extensión abierta.
Evaluamos una levodopa ultraconcentrada administrada por vía subcutánea indicada en pacientes con fluctuaciones motoras.
– Lideramos la inclusión internacional de ensayo con Apomorfina sublingual.
Nuestra Unidad lidera la inclusión de pacientes aleatorizados en esta comparativa de apomorfina sublingual frente a la clásica apomorfina subcutanea. Indicado en bloqueos off.
Agradecemos el gran esfuerzo realizado por nuestros pacientes para contribuir al desarrollo de este protocolo que pretende comprobar la seguridad de un fármaco realmente innovador.
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples de BIIB094 a participantes con enfermedad de Parkinson
El Hospital Universitario General de Cataluña es el primer centro de España que ha sido activado para un nuevo y particular ensayo de fase I en Parkinson (REASON) con el que se pretende la búsqueda de la curación de la enfermedad. El ensayo, que ya se ha iniciado en USA, consiste en la administración mediante inyección por vía intratecal -espacio lleno de líquido entre las capas delgadas de tejidos que cubren el cerebro y la médula espinal- de una dosis de un oligonucleótido antisentido, que evita la señal que activa un gen llamado LRRK2, conocido como «la mutación vasca» o Parkina 8, con la idea de inhibir la formación de la proteína alfa-sinucleína.
La enfermedad de Parkinson, un trastorno neurodegenerativo de causa desconocida, que produce temblor de reposo, lentitud de movimientos y rigidez, se origina por un déficit de dopamina a nivel de los ganglios basales y se caracteriza por la presencia de esta proteína anómala que es la alfa-sinucleína.
Se trata de un experimento brillante para intentar modificar la evolución natural del parkinson
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples de BIIB094 a participantes con enfermedad de Parkinson. El objetivo secundario es evaluar el perfil farmacocinético (PK) de BIIB094. El estudio está abierto para pacientes con enfermedad de Parkinson con presencia verificada o ausencia de mutaciones en el gen de la quinasa 2 repetida rica en leucina (LRRK2), pero también para pacientes sin cualquier mutacióngenética verificada relacionada con la enfermedad ya que se postula que este gen también estará sobre expresado en todos los pacientes con Parkinson y no solo los mutante LRRK2. En estos últimos pacientes se evitaría la progresión de la enfermedad mientras que en los primeros se podría llegar a evitar.
Para Ernest Balaguer, director de investigación del HUGC y responsable de la Unidad de Investigación Clínica (UDIC) se trata de “un experimento brillante para intentar modificar la evolución natural del parkinson, tanto para pacientes que tienen esta «mutación vasca» como para los que no la tienen, y podría evitar la progresión de la enfermedad». En clinicaltrials.gov ya aparece el ensayo clínico y en breve aparecerá el Hospital Universitari General de Catalunya así como en el buscador de ensayos de la Michel J Fox Foundation.
En el Hospital se desarrollan varias líneas de investigación a través de la UDIC, liderada por el Dr. Ernest Balaguer. Hay que destacar que, de los últimos siete medicamentos anti-Parkinson que han salido al mercado en España, todos ellos habían sido evaluados en el Hospital General, ya que tiene una gran experiencia en estos fármacos.
Hemos sido activados en este ensayo que evalúa la seguridad de un compuesto innovador (oligonucleótido antisentido) que pretende inhibir la actividad del gen LRKK2 y reducir la formación de alfasinucleina.
Hemos conseguido liderar en diciembre 2019 la inclusión de pacientes a nivel internacional en el ensayo con apomorfina sublingual y bloqueos motores en Parkinson.
También lideramos a nivel nacional la inclusión de pacientes en el ensayo Clarity AD (anticuerpo monoclonal antiamiloide en Alzheimer inicial)
Por último, en el ensayo Graduate (anticuerpo monoclonal subcutáneo en Alzheimer) somos el segundo centro reclutador de nuestro país.
Grifols ha informado a la prensa del resultado positivo del ensayo AMBAR en pacientes con enfermedad de Alzheimer en una fase moderada. Nuestra unidad (ubicada en el Hospital Universitari General de Catalunya) participó en este ensayo clínico de fase II. Los pacientes fueron tratados con varias plasmaféresis y reemplazo de albúmina, con o sin administración de inmunoglobulinas, en comparación con un grupo placebo. La reducción del amiloide cerebral se obtuvo mediante la extracción de esta proteína que circula en la sangre (vinculada a la albúmina). Se demostró una desaceleración en la progresión de los síntomas en aquellos pacientes más avanzados. Los riesgos del procedimiento y la terapia de reemplazo fueron aceptables. El Dr. Balaguer, como investigador principal, participó en la reunión de investigadores que tuvo lugar en Clayton (Carolina del Norte, EE. UU.) en enero de 2019. Los resultados de este estudio se informaron a la Sociedad Española de Neurología (Congreso Nacional LXXI, Sevilla) en noviembre de 2019 y en el 12 ° Congreso CTAD de Alzheimer (San Diego, CA, EE. UU.) en diciembre de 2019. Está prevista nuestra participación en un ensayo similar de fase III.