El nostre BLOG

La FDA ha aprovat l’ús d’apomorfina sublingual (KYNMOBI) en bloquejos motors, en la malaltia de Parkinson…

Compartir:

Ha estat autoritzada en EUA una levodopa intranasal per tractar bloquejos off, anomenada Inbrija. L’Agència…

Compartir:

Avaluem 1 levodopa ultraconcentrada administrada per via subcutània indicada en pacients amb fluctuacions motores. –…

Compartir:

La nostra Unitat ha aconseguit ser activada en aquest projecte tan destacat en una patologia…

Compartir:

Agraïm el gran esforç realitzat pels nostres pacients per contribuir a el desenvolupament d’aquest protocol…

Compartir:

Hem estat activats en aquest assaig que avalua la seguretat d’un compost innovador (oligonucleòtid antisentit)…

Compartir:

Hem aconseguit liderar al desembre 2019 la inclusió de pacients a nivell internacional en l’assaig…

Compartir:

Grifols ha informat a la premsa el resultat positiu de l’assaig AMBAR en pacients amb…

Compartir:

La UDIC ha estat seleccionada per iniciar una línia de diversos assaigs clínics amb aquest…

Compartir:

El nostre equip iniciarà l’avaluació d’un fàrmac nou que s’administra per via intratecal. Es tracta…

Compartir:

La UDIC iniciarà un nou assaig clínic que avalua l’administració subcutània de levodopa, mitjançant una…

Compartir:

  El 22/10/19 Biogen va anunciar el resultat positiu del seu assaig clínic EMERGEIX (en…

Compartir:
Page 1 of 31 2 3

1 Nuevo anticuerpo monoclonal antialfasinucleina Ensayo Clínico de fase II para evaluar eficacia y seguridad
en enfermedad de Parkinson inicial en pacientes que no reciben medicamentos antiparkinsonianos en el momento actual.
2 Nuevo fármaco antipsicótico en cualquier tipo de demencia. Ensayo de Fase III que evalúa un antipsicótico
en cualquier tipo de delirio o alucinaciones. Sin acción antidopaminérgica, especialmente indicado en Parkinson
o en situaciones de mala respuesta a los neurolepticos
Compartir: