Categoria: Parkinson

Resultats altament positius de l’assaig pivotal de fase III BouNDless que avalua ND0612 en pacients amb malaltia de Parkinson amb fluctuacions motores. NeuroDerm, subsidiària de Mitsubishi Tanabe Pharma va anunciar els resultats positius el gener 2023 d’aquesta infusió subcutània 24h/d de levodopa/carbidopa, amb una marcada millora del temps ON sense discínsies molestes i una reducció…

La nova formulació de levodopa inhalada, Inbrija, ha estat aprovada per a la seva comercialització a Espanya. Fabricada per Acorda i distribuïda per Esteve. La nostra Unitat d’Assaigs Clínics el va avaluar durant els anys 2015 i 2016. Es tracta d’una nova teràpia per a blocs motors que requereixen una resposta immediata. Cal destacar el…

Ha estat autoritzada en EUA una levodopa intranasal per tractar bloquejos off, anomenada Inbrija. L’Agència Europea de l’Medicament, inicia els tràmits a Europa.

Avaluem 1 levodopa ultraconcentrada administrada per via subcutània indicada en pacients amb fluctuacions motores. – Liderem la inclusió internacional d’assaig amb Apomorfina sublingual. La nostra Unitat lidera la inclusió de pacients aleatoritzats en aquesta comparativa de apomorfina sublingual enfront de la clàssica apomorfina subcutània. Indicat en bloquejos off.

La nostra Unitat ha aconseguit ser activada en aquest projecte tan destacat en una patologia molt greu. Participarem en el seu desenvolupament també en un fase III.

Agraïm el gran esforç realitzat pels nostres pacients per contribuir a el desenvolupament d’aquest protocol que pretén comprovar la seguretat d’un fàrmac realment innovador.

Hem estat activats en aquest assaig que avalua la seguretat d’un compost innovador (oligonucleòtid antisentit) que pretén inhibir l’activitat del gen LRKK2 i reduir la formació d’alfasinucleina.

La UDIC ha estat seleccionada per iniciar una línia de diversos assaigs clínics amb aquest agonista D1, amb un mecanisme d’acció similar al de l’Apomorfina. Serà avaluat en Parkinson inicial i també en Parkinson avançat com a teràpia afegida a levodopa. Aquesta prevista una fase d’extensió en obert.

El nostre equip iniciarà l’avaluació d’un fàrmac nou que s’administra per via intratecal. Es tracta d’un assaig de fase I amb un oligonucleòtid, administrat per via intratecal, que pretén reduir la formació de alfasinucleina, per inhibició de l’gen LRKK2.